Применение "Дерината" в андрологии и
урологии
Хламидиоз.
Исследовано применение «Дерината» при лечении хламидийной инфекции и
мужского бесплодия, вызванного инфекциями урогенитального тракта. Применение "Дерината" в лечении
хламидиоза успешно, как при повторном заражении, так и при рецидивах.
Рецидивирование инфекции из-за неэффективности антибиотиков; или повторное
заражение хламидиями обычно приводит к повторным курсам лечения. Назначение антибиотиков тетрациклинового
ряда повторно может привести к различным осложнениям. Наиболее серьезными из них являются - кумуляция
препарата в пролиферирующих клетках (зонах роста трубчатых костей, гепатоцитах, в быстро делящихся
костномозговых клетках и т.д.), подавление функции предстательной железы, дисбактериоз.
Благодаря высокой иммуномодулирующей активности "Деринат" является
логичным и необходимым компонентом повторных курсов тетрациклиновой терапии. Многофункциональность данного
препарата проявляется одновременно:
- гепатопротекцией
- стимуляцией лейко- и тромбопоэза
- иммуномодуляцией
- дезинтоксикацией
- восстановлением функции предстательной железы.
Гипертермия до 37,5 градусов после введения препарата, проходящая в течении
четырех часов, также, необходима при лечении, для обострения внутриклеточной хламидиозной инфекции.
Диагноз хламидиоза после лечения производился методом полимеразной цепной
реакции (ПЦР). Достоверность метода составляет 92-98%. Контрольные анализы производились стандартно через 10
дней, и через месяц. При отрицательных контрольных анализах пациент считался здоровым.
Определение состояния функции предстательной железы производилось по
содержанию лецитиновых зерен и лейкоцитов в соке предстательной железы.
Оценка токсичности антибактериальных курсов лечения производилась по критериям
ВОЗ.
При лечении "Деринатом" рецидивирующего или повторного хламидиоза
эффективность достигает 84% (Р 0,05).
При сравнении степени токсичности курсов лечения, достоверно отмечено отсутствие
каких-либо признаков токсичности антибактериальной терапии у 92% больных получавших "Деринат", тогда
как при обычном подходе - 80% больных имели первую степень токсических проявлений во время лечения. В 8,6%
проявления токсичности требовали коррекции осложнений от проводимого лечения.
Мужское бесплодие.
При постепенном введении курсовой дозы 300 - 750 мг натриевой соли ДНК в
мужском организме наступает выраженный эффект активизации сперматогенеза.
Пациент Т., 38 лет, диагноз олигоастенозооспермия, второй тип бесплодия. Во
втором браке 3 года, жена здорова. Лечился 2 года у андролога без эффекта. Исходная сперматограмма: кол-во
сперматозоидов 70 млн. в 1 мл, активно-подвижных 30%, неподвижных 22%, процент нормальных форм 60%.
Патологические формы - микро-, макроголовки, укороченные хвостики. Сперматограмма через 1 месяц после
лечения "Деринатом": Кол-во сперматозоидов 110 млн. в 1 мл (увеличение более, чем на 50%),
активно-подвижных форм 40%, слабо подвижных 38%, неподвижных 22%. Процент нормальных форм 75%.
Патологические формы сперматозоидов отсутствуют. Появилась естественная беременность у жены.
Родоразрешение - здоровые мальчик и девочка.
Пациент С., 24 года, диагноз: азооспермия (абсолютное бесплодие), в детстве
перенес инфекционный паротит. Женат 2,5 года, жена здорова. Сперматограмма: сперматозоидов нет, в поле зрения
единичные плохо подвижные клетки сперматогенеза. Сперматограмма в течение года не изменялась.
Сперматограмма после лечения "Деринатом": кол-во сперматозоидов 55 млн. в 1 мл., активно подвижных
форм 37,5%, слабо подвижных 10,5%, морфологически нормальных форм 69%. Появилась возможность оплодотворения.
Пациент М., 21 год, диагноз астенозооспермия, женат 2 года, жена здорова.
Сперматограмма до лечения : сперматозоидов 40 % в 1 мл., активно-подвижных 20 % слабо подвижных 8%,
морфологически нормальных форм 46%. После курса лечения "Деринатом": сперматозоидов 140 млн. в 1мл.,
активно подвижных форм 48%, слабо подвижных форм 30%, морфологически нормальных форм 75%. Через месяц
после лечения возникла беременность у жены.
