Электронная аптека Поиск по текстам Главная страница

фотографии упаковокХЕМОМИЦИН (HEMOMYCIN)

Azithromycin


Производитель:
HEMOFARM KONCERN A.D.

Состав и форма выпуска

Капсулы1 капс.
азитромицин250 мг

Прочие ингредиенты: лактоза безводная, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или почти белого цвета, с фруктовым запахом.

5 мл готовой сусп.
азитромицин200 мг

Прочие ингредиенты: ксантановая камедь, натрия сахарин, кальция карбонат, кремния диоксид безводный, натрия фосфат водный, сорбитол, фруктовый ароматизатор.
10 г - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.

Регистрационные номера №№:

  • капс. 250 мг: 6 шт. - П №013856/01-2002 25.03.02
  • порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. - П №013856/01-2003 30.06.03

    Фармакологическое действие

    Антибиотик широкого спектра действия. Азитромицин является представителем подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
    Хемомицин активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. групп C, F и G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; аэробных грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; анаэробных бактерий: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.
    Препарат активен также в отношении Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
    К препарату устойчивы грамположительные бактерии, резистентные к эритромицину.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
       – инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);
       – скарлатина;
       – инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
       – инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);
       – инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
       – болезнь Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans);
       – заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

    Режим дозирования

    Хемомицин принимают 1 раз/сут. В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывом в 24 ч.
    Хемомицин следует обязательно принимать за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, т.к. при одновременном приеме с пищей снижается абсорбция азитромицина.
    Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей Хемомицин назначают по 500 мг (2 капс. по 250 мг) в сут в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г).
    При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г (4 капс. по 250 мг).
    При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в 1-й день и по 500 мг (2 капс. по 250 мг) ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза - 3 г).
    При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в сут в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.
    Детям старше 12 месяцев при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей Хемомицин назначают в форме суспензии в дозе из расчета 10 мг/кг массы тела в течение 3 дней однократно. Дозы суспензии устанавливают в зависимости от массы тела ребенка:

    Масса телаСуточная доза (суспензия 200 мг/5мл)
    10-14 кг2.5 мл (100 мг)
    15-25 кг5 мл (200 мг)
    26-35 кг7.5 мл (300 мг)
    36-45 кг10 мл (400 мг)
    более 45 кгназначают дозы для взрослых

    При лечении erythema migrans детям Хемомицин назначают в дозе из расчета 20 мг/кг массы тела в 1-й день и по 10 мг/кг массы тела - со 2-го по 5-й день.
    Правила приготовления суспензии
    Суспензию готовят добавлением к порошку 14 мл воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной). Содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии.
    Перед употреблением суспензию следует взбалтывать.
    Непосредственно после приема суспензии ребенку следует дать выпить несколько глотков чая для того, чтобы смыть и проглотить оставшуюся в полости рта суспензию.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: возможны диарея, тошнота, боли в животе; редко - рвота, метеоризм, диспепсия, холестатическая желтуха, транзиторное повышение активности печеночных ферментов, у детей - запоры, анорексия, гастрит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение.
    Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз; редко - нарушение сна.
    Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз.
    Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.
    Прочие: повышенная утомляемость.

    Противопоказания

       – печеночная недостаточность;
       – почечная недостаточность;
       – детский возраст до 12 месяцев;
       – повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

    Беременность и лактация

    При беременности Хемомицин назначают только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время применения препарата.

    Особые указания

    Необходима осторожность при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени и почек (особенно детям), больным с нарушением сердечного ритма (т.к. возможно возникновение желудочковых аритмий и удлинение интервала QT).
    После отмены лечения у некоторых пациентов могут сохраняться реакции гиперчувствительности, что требует специфической терапии и медицинского контроля.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
    Лечение: проводят симптоматическую терапию.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Хемомицина и антацидов (алюминий- и магнийсодержащих) замедляется всасывание азитромицина. Рекомендуют соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 ч между приемом Хемомицина и антацидных препаратов.
    Этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.
    При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.
    Сочетанное применение азитромицина и дигоксина повышает концентрацию последнего.
    При одновременном применении азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином отмечается усиление токсического действия последних (вазоспазм, дизестезия).
    Совместное назначение триазолама и азитромицина снижает клиренс и увеличивает фармакологическое действие триазолама.
    Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и другие ксантиновые производные) - за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.
    Линкозамины ослабляют эффективность азитромицина, а тетрациклин и хлорамфеникол - усиливают.
    Фармацевтически азитромицин несовместим с гепарином.

    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 2 года.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.



    Источник информации : Справочник Видаль-2006
    Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис



  • Рейтинг@Mail.ru