БРОЗААР®. Информация о препарате

БРОЗААР® (BROZAAR) Losartan

Состав и форма выпуска

Регистрационный номер №:
таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 и 50 шт. - Р №000826/01-2001 20.11.01

Фармакологическое действие

Антагонист рецепторов ангиотензина II. Снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку, снижает системное АД. Снижает давление в малом круге кровообращения.
Не подавляет кининазу II - фермент, который разрушает брадикинин.
Максимальный антигипертензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала приема препарата.

Показания

– артериальная гипертензия;
– хроническая сердечная недостаточность, в т.ч. на фоне ИБС (в составе комбинированной терапии с диуретиками и сердечными гликозидами).

Режим дозирования

При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг, кратность приема - 1 раз/сут. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 100 мг/сут. В этом случае возможен прием 2 раза/сут.
Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Доза, как правило, увеличивается в 2 раза с недельным интервалом до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут.
При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу следует снизить.
Пациентам с нарушениями функции печени препарат следует назначать в более низких дозах.
Пациентам пожилого возраста, а также пациентам с нарушениями функции почек нет необходимости в коррекции начальной дозы препарата.
Брозаар можно применять вне зависимости от приема пищи.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея, диспепсия; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, повышение уровня билирубина.
Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, головная боль.
Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, нарушение дыхания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, редко - тахикардия.
Аллергические реакции: ангионевротический отек (включая отеки лица, губ, глотки, языка), крапивница.
Прочие: мышечная боль, гиперкалиемия.

Противопоказания

– беременность;
– детский возраст до 18 лет;
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата Брозаар при беременности.
Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. При необходимости назначения препарата Брозаар в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

Брозаар можно назначать совместно с другими антигипертензивными препаратами.
У пациентов с дегидратацией (в т.ч. получающих диуретики в высоких дозах) в начале лечения Брозааром может возникнуть артериальная гипотензия. Необходимо провести коррекцию дегидратации до начала лечения Брозааром.
При назначении Брозаара следует учитывать, что некоторые препараты, оказывающие воздействие на систему кинин-ангиотензин, могут увеличить уровень мочевины и креатинина в сыворотке крови у пациентов при нарушении функции почек.

Передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия, тахикардия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ не эффективен.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении Брозаара с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, или заменителями соли, содержащими калий, может развиться гипергликемия.
При одновременном применении Брозаара с другими антигипертензивными препаратами наблюдается взаимное усиление антигипертензивного действия.
Одновременное применение Брозаара с НПВС (особенно с индометацином) может вызвать ослабление его антигипертензивного действия.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С. Срок хранения - 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают по рецепту.