САНОРИНЧИК. Информация о препарате

Фармакологическое действие

Альфа-адреномиметик для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. Действие проявляется через 10-15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.

Показания

– острый инфекционно-воспалительный ринит;
– синусит;
– евстахеит;
– аллергический ринит (в т.ч. сенная лихорадка).

Режим дозирования

Саноринчик в форме назального спрея 0.5 мг/мл и капель назальных 0.5 мг/мл предназначен для детей старше 8 лет и взрослых; назначают по 1-2 капли или по 1 дозе спрея в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.
Капли назальные 0.25 мг/мл предназначены к применению для детей в возрасте от 1 года до 8 лет; назначают по 1-2 капли 2-3 раза/сут.
Капли назальные 0.1 мг/мл предназначены для применения у детей в возрасте до 1 года. Новорожденным (до 4 недель) назначают по 1 капле в каждую ноздрю 2-3 раза/сут, детям в возрасте от 5 недель и до 1 года - по 1-2 капли 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения не более 7 дней, при облегчении носового дыхания использование препарата можно прекратить раньше. Повторное назначение возможно только через несколько дней.

Побочное действие

Местные реакции: преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость в полости рта и глотки, чиханье.
Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, нарушения сна, повышенная тревожность, тошнота, бессонница.
При длительном (более 7 дней) применении препарата: появление реактивной гиперемии слизистой оболочки полости носа, атрофия слизистой оболочки, тахифилаксия.

Противопоказания

– атрофический (сухой) ринит;
– беременность (для капель назальных и спрея назального 0.5 мг/мл);
– лактация (для капель назальных и спрея назального 0.5 мг/мл);
– детский возраст до 8 лет (для капель назальных и спрея назального 0.5 мг/мл);
– детский возраст до 1 года и старше 8 лет (для капель назальных 0.25 мг/мл);
– детский возраст старше 1 года (для капель назальных 0.1 мг/мл);
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Препарат в форме капель назальных и спрея назального 0.5 мг/мл противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Остальные лекарственные формы предназначены к примененнию у детей младше 8 лет.

Особые указания

С осторожностью назначают пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ИБС), нарушениями углеводного обмена (сахарным диабетом), нарушениями функции щитовидной железы (гипертиреозом) и закрытоугольной глаукомой.
Пациент должен быть предупрежден о том, что без назначения врача препарат в рекомендуемой дозе можно применять в течение не более 3 дней.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам, занимающимся видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует учитывать, что препарат может влиять на зрение и снижать скорость психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: при длительном или частом применении препарата возможны тошнота, повышение АД, тахикардия.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами возможно повышение АД.
При одновременном применении препарат замедляет всасывание местных анестетиков со слизистой оболочки и удлиняет их действие.
Совместное назначение других сосудосуживающих средств повышает риск развития побочных эффектов.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°C. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Примечание :