ЭМОСИНТ. Информация о препарате

ЭМОСИНТ (EMOSINT) Desmopressin

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений.

Регистрационный номер №:
р-р д/инъекц. 4 мкг/0.5 мл, 20 мкг/1 мл, 40 мкг/1 мл: амп. 10 шт. - ПР

Фармакологическое действие

Гемостатический препарат. Синтетический аналог 8-аргинин вазопрессина, обладает свойствами естественного антидиуретического гормона.
Гемостатическое действие обусловлено способностью десмопрессина повышать концентрацию в плазме крови фактора свертывания VIII, способствовать освобождению активатора плазминогена в крови.

Показания

– гемофилия А (легкая и среднетяжелые формы);
– болезнь Виллебранда тип I;
– предоперационная подготовка больных с болезнью Виллебранда;
– подготовка больных уремией, имеющих удлиненное время кровотечения, к инвазивным манипуляциям.

Режим дозирования

Эмосинт назначают в дозе 0.3 мкг/кг массы тела/сут.
Эмосинт можно вводить п/к или в/в капельно, предварительно растворив в физиологическом растворе (при массе тела менее 10 кг рекомендуется использовать 10 мл физиологического раствора, при массе тела более 10 кг - 50 мл физиологического раствора). В/в препарат вводят медленно, в течение 15-30 мин. Повторное введение препарата возможно не ранее, чем через 48 ч.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая головная боль; редко – гиперемия лица, отечность, повышение АД, незначительное снижение АД с соответствующим увеличением ЧСС, тромбозы.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, умеренно выраженная боль в животе.
Со стороны водно-электролитного обмена: редко - гипергидратация, гипонатриемия.
Аллергические реакции: в единичных случаях - анафилактические реакции.
Прочие: умеренно выраженная боль во влагалище; редко - жжение в месте инъекции.

Противопоказания

– болезнь Виллебранда тип II;
– ингибиторная форма гемофилии А;
– гемофилия В;
– артериальная гипертензия;
– хронический нефрит;
– анурия;
– отечный синдром различного генеза;
– хроническая сердечная недостаточность;
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Безопасность применения препарата Эмосинт при беременности и в период лактации не установлена, поэтому применение его возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.

Особые указания

Эмосинт следует назначать с осторожностью при бронхиальной астме, при наличии в анамнезе эпилепсии, мигрени, склонности к тромбозам.
При применении Эмосинта необходимо контролировать объем употребляемой жидкости, особенно у молодых и пожилых пациентов, для предотвращения гипергидратации и гипонатриемии.
При применении Эмосинта необходимо контролировать также диурез, т.к. благодаря антидиуретическому эффекту препарат может задерживать жидкость в организме.
Повторное введение препарата менее чем через 48 ч может снизить его эффективность.
Препарат эффективен при активности фактора свертывания крови VIII более 5%, поэтому необходимо контролировать уровень фактора свертывания VIII в крови.
При в/в введении следует контролировать ЧСС.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Эмосинт не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.

Передозировка

Симптомы: усиление проявлений побочных эффектов.
Лечение: специфического антидота нет. В случае передозировки необходимо провести коррекцию дозы препарата или временно прекратить его применение.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Эмосинта с хлорпропамидом, клофибратом, индометацином наблюдается усиление антидиуретического действия; при одновременном применении с глибутидом, карбамазепином – ослабление.
Эмосинт потенцирует действие гипертензивных препаратов.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C. Срок годности – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.