ЦЕРЕПРО. Информация о препарате

ЦЕРЕПРО. Информация о препарате
Электронная аптека Поиск по текстам Главная страница

фотографии упаковокЦЕРЕПРО (CEREPRO)

Choline alfoscerate


Производитель:
ВЕРОФАРМ ЗАО

Состав и форма выпуска

Капсулы мягкие желатиновые, от красного до коричневого цвета, продолговатые; содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

1 капс.
холин альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат)400 мг

Прочие ингредиенты: глицерол, вода очищенная.
Состав оболочки: желатин медицинский, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, железа оксид красный, титана диоксид, вода очищенная.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
14 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.

1 мл1 амп.
холин альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат)250 мг1 г

4 мл - ампулы (3) - пачки картонные.
4 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
4 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
4 мл - ампулы (10) - пачки картонные.

Регистрационные номера №№:

  • капс. 400 мг: 10 или 14 шт. - ЛС-000475 08.07.05
  • р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт. - ЛС-000476 08.07.05

    Фармакологическое действие

    Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
    Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

    Показания

    – острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
    – психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
    – хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
    – когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
    – старческая псевдомеланхолия.

    Режим дозирования

    При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на пероральный прием препарата в суточной дозе 1.2 г (по 800 мг /2 капс./ утром и 400 мг /1 капс./ днем) в течение 6 мес.
    При хронических состояниях препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Продолжительность терапии - 3-6 мес.
    Капсулы рекомендуют принимать до еды.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации).
    Прочие: аллергические реакции.

    Противопоказания

    – беременность;
    – период лактации (грудного вскармливания);
    – повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Беременность и лактация

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
    В

    Особые указания

    При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

    Передозировка

    Симптомы: диспепсия.
    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

    Лекарственное взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.

    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.



    Источник информации : Справочник Видаль-2006
    Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис



  • Рейтинг@Mail.ru