| ||||||||
Состав и форма выпуска Капсулы мягкие желатиновые, от красного до коричневого цвета, продолговатые; содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Прочие ингредиенты: глицерол, вода очищенная. Состав оболочки: желатин медицинский, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, железа оксид красный, титана диоксид, вода очищенная. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 10 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 14 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
4 мл - ампулы (3) - пачки картонные. 4 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 4 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 4 мл - ампулы (5) - пачки картонные. 4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 4 мл - ампулы (10) - пачки картонные. Регистрационные номера №№: Фармакологическое действие Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга. Показания острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; Режим дозирования При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на пероральный прием препарата в суточной дозе 1.2 г (по 800 мг /2 капс./ утром и 400 мг /1 капс./ днем) в течение 6 мес. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации). Противопоказания беременность; Беременность и лактация Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Особые указания При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу. Передозировка Симптомы: диспепсия. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено. Условия и сроки хранения Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года. Источник информации : Справочник Видаль-2006 |
![]() |