Электронная аптека Поиск по текстам Главная страница

фотографии упаковокБАНЕОЦИН (BANEOCIN)

Neomycin + Bacitracin


Производитель:
BIOCHEMIE GmbH

Состав и форма выпуска

Мазь1 г
неомицина сульфат5000 МЕ (5 мг)
бацитрацин цинк250 МЕ

20 г - тубы (1) - пачки картонные.

Порошок для наружного применения1 г
неомицина сульфат5000 МЕ (5 мг)
бацитрацин цинк250 МЕ

10 г - контейнеры пластиковые (1) - пачки картонные.

Регистрационный номер №:
мазь 5000 МЕ+250 МЕ/1 г: туба 20 г; порошок д/наружн. прим. 5000 МЕ+250 МЕ/1 г: фл.-дозатор 10 г - П-8-242 №011271 26.07.99ППР

Фармакологическое действие

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Оказывает бактерицидное действие. Неомицин и бацитрацин, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия.
Бацитрацин активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (в т.ч. гемолитического стрептококка), Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces spp., Treponema pallidum; грамотрицательных бактерий: Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Fusobacterium spp.
Устойчивость к бацитрацину развивается редко.
Неомицин активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus antracis, Listeria monocytogenes; грамотрицательных бактерий: Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Pasteurella spp., Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, Borellia spp., Leptospira interrogans.
Не отмечается инактивации кровью и тканевыми компонентами.

Показания

Порошок
   – бактериальные инфекции кожи (в т.ч. вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster /в т.ч. при ветряной оспе/, мокнущее импетиго, инфицированные варикозные язвы, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит);
   – профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
   – после хирургических (в т.ч. дерматологических) процедур (в послеоперационном периоде после иссечения тканей, каутеризации, лечения трещин, мокнущих ран, ссадин, разрывов промежности, эпизиотомии /в составе комбинированной терапии/).
Мазь
   – инфекции кожи (фурункулы, карбункулы /в т.ч. после оперативного лечения/, фолликулит волосистой части головы, гнойный гидраденит, псевдофурункулез, паронихия);
   – вторичные бактериальные инфекции кожи (в т.ч. импетиго, инфицированные варикозные язвы, вторичная бактериальная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в хирургической косметологии и при трансплантации кожи);
   – после хирургических вмешательств.

Режим дозирования

У взрослых и детей мазь и порошок применяются на очаги поражения, при необходимости применяют повязку. Порошок наносят 2-4 раз/сут, мазь –2-3 раза/сут.
При ожогах более 20% поверхности тела порошок следует применять 1 раз/сут (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).
При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г порошка или мази) в течение 7 дней. При повторном курсе максимальная доза должна быть снижена вдвое.
Применение мази с турундами предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (например, инфекций наружного слухового прохода, ран, хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Побочное действие

Аллергические реакции: при длительном применении – покраснение, сухость кожи, кожная сыпь, зуд. При лечении хронических дерматозов или хронического среднего отита, Банеоцин способствует сенсибилизации к другим препаратам, включая неомицин. Это может проявляться в низкой эффективности лечения. Аллергические реакции по типу контактной экземы были менее распространены, чем обычно (связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидам приблизительно в 50% случаях).
Системные эффекты: при обширных поражениях кожных покровов следует принимать во внимание возможность всасывания препарата и развития ото- и нефротоксического эффектов и нарушений нервно-мышечной проводимости.

Противопоказания

   – выраженные нарушения функции почек;
   – заболевания кохлео-вестибулярного аппарата;
   – перфорация барабанной перепонки;
   – повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам.

Беременность и лактация

Неомицин проникает через плацентарный барьер.
С осторожностью следует применять Банеоцин при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат при ацидозе, myastenia gravis и других заболеваниях нервно-мышечного аппарата.
При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания следует обратить внимание на симптомы, указывающие на нефро- или ототоксические реакции.
Риск развития токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, почечной или печеночной недостаточности. Поэтому следует проводить анализы крови, мочи, аудиометрические исследования до и во время терапии Банеоцином.
Следует учитывать, что длительное применение препарата у больных с хроническим средним отитом увеличивает риск развития ототоксического действия.
При длительном лечении возможен рост устойчивых микроорганизмов (в т.ч. грибов). В таких случаях следует назначить соответствующее лечение.
При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.
Следует избегать попадания препарата в глаза.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов (в т.ч. Банеоцин) возрастает риск развития нефротоксических реакций.
При одновременном назначении Банеоцина с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.
При одновременном назначении Банеоцина с опиоидными анальгетиками, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.
Не отмечено случаев несовместимости с бацитрацином и неомицином.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре ниже 25°С. Препарат в форме порошка следует хранить в сухом месте.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Примечание :


- препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска



Источник информации : Справочник Видаль-2006
Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис



Рейтинг@Mail.ru