| БРУФЕН (BRUFEN) Ibuprofen |  |
Состав и форма выпуска Бруфен Таблетки, покрытые сахарной оболочкой: в упаковке 30 и 100 шт. 1 таб. ибупрофен 200 мг -"- 400 мг Сироп: 100 мл и 200 мл во флаконах. 5 мл ибупрофен 100 мг Бруфен ретард. Таблетки ретард, покрытые пленочной оболочкой: в упаковке 10 шт. 1 таб. ибупрофен 800 мг Регистрационный номер №:
таб., покр. сахарной оболочкой, 200 мг: 30 и 100 шт.; таб., покр. сахарной оболочкой, 400 мг: 30 и 100 шт.; сироп 100 мг/5 мл: фл. 100 мл и 200 мл - 009395/21.04.97 Фармакологическое действие НПВС - производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием циклооксигеназы и угнетением синтеза простагландинов. Ингибирует агрегацию тромбоцитов. Показания хронические воспалительные заболевания суставов (в т.ч. ревматоидный артрит, ювенильный ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, синдром Рейтера, псориатический артрит, деформирующий остеоартроз) для длительных курсов симптоматической терапии; внесуставной ревматизм (для коротких курсов симптоматической терапии); травматические повреждения мягких тканей (для купирования острого болевого синдрома); болевой синдром слабой и умеренной интенсивности (в т.ч. головная, зубная и послеоперационная боль); альгодисменорея (симптоматическая терапия после установления причин ее возникновения); лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях. Режим дозирования При острой ревматической атаке взрослым внутрь назначают по 800 мг 3 раза/сут, максимальная суточная доза - 2.4 г. При поддерживающей терапии по 400 мг 3-4 раза/сут, суточная доза - 1.2-1.6 г. При альгодисменорее разовая доза - 400 мг, при необходимости прием можно повторить. Суточная доза - 1.6 г. При болевом синдроме и/или лихорадке разовая доза - 400 мг, при необходимости прием препарата можно повторять. Суточная доза - 1.2 г. Детям назначают 20 мг/кг/сут в несколько приемов. При ювенильном ревматоидном артрите доза может быть увеличена до 40 мг/кг/сут в несколько приемов. Таблетки ретард назначают по 1.6 г (2 таб.) 1 раз/сут, вечером, перед сном. При необходимости возможно назначение дополнительно 800 мг (1 таб.) утром. Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Побочное действие Со стороны ЖКТ и печени: тошнота, боли в животе, запор или диарея; редко - желудочно-кишечные кровотечения (при длительной терапии высокими дозами), транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях при длительном применении - тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны ЦНС, органов чувств: в отдельных случаях - головокружение, нарушение зрения. Аллергические реакции: редко - сыпь, зуд, ангионевротический отек; в отдельных случаях, у предрасположенных пациентов - бронхоспазм. Противопоказания язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; приступы бронхиальной астмы, связанные с приемом НПВС (в анамнезе); повышенная чувствительность к ибупрофену и другим НПВС; "аспириновая триада"; III триместр беременности; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность; диссеминированная красная волчанка. Препарат не назначают детям с массой тела менее 7 кг. Таблетки ретард не назначают детям в возрасте до 12 лет. Беременность и лактация Бруфен противопоказан к назначению в III триместре беременности. В I и II триместрах назначение препарата возможно только по строгим показаниям. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях на животных тератогенного действия препарата не установлено. Особые указания С осторожностью назначают препарат пациентам с сопутствующими заболеваниями печени, почек, сердца. Пожилым пациентам при отсутствии нарушений функций печени и почек коррекции режима дозирования не требуется. Пациентам с заболеваниями ЖКТ в анамнезе препарат следует назначать с осторожностью, под тщательным медицинским контролем. При возникновении любых нарушений зрения на фоне приема препарата следует провести комплексное офтальмологическое обследование. При назначении препарата пациентам с хронической сердечной недостаточностью, заболеваниями печени, почек, принимающим диуретики или лицам после массивных хирургических вмешательств, приведших к гиповолемии, следует проконтролировать диурез и функцию почек до начала терапии. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Бруфен не сообщалось. Возможно проявление описанных побочных действий. Лечение симптоматическое. Специфического антидота нет. Показано промывание желудка, коррекция водно-электролитного баланса. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с "петлевыми" и тиазидными диуретиками Бруфен может снижать их диуретический и натрийуретический эффект. Препарат может увеличивать риск возникновения кровотечения у больных, получающих непрямые антикоагулянты (рекомендуется контролировать показатели свертываемости крови). При одновременном применении с ингибиторами АПФ и бета-адреноблокаторами Бруфен может уменьшать гипотензивное действие последних. При одновременном применении с Бруфеном возможно повышение концентрации метотрексата в плазме крови и увеличение риска развития гематологических осложнений. При одновременном применении Бруфен может повышать концентрацию лития в плазме крови. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в сухом месте при комнатной температуре (не выше 25°C). Примечание :
- препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
Источник информации : Справочник Видаль-2000Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис
|