Электронная аптека Поиск по текстам Главная страница

ГИСТАК (HISTAC)

Ranitidine


Производитель:
RANBAXY LABORATORIES

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой: в упаковке 10 шт.
        1 таб.
ранитидин        75 мг
Таблетки, покрытые оболочкой: в упаковке 20 и 100 шт.
        1 таб.
ранитидин        150 мг
Таблетки шипучие: в упаковке 10 шт.
        1 таб.
ранитидин        150 мг
Таблетки, покрытые оболочкой: в упаковке 10 шт.
        1 таб.
ранитидин        300 мг
Раствор для инъекций: 2 мл в ампуле по 10 шт. в упаковке.
        1 мл
ранитидин        25 мг

Регистрационные номера №№:

  • капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 10 мл - 008152/04.02.97
  • таб. шипучие 150 мг: 10 шт. - 009590/11.07.97
  • таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 и 100 шт. - 002561/24.09.97
  • таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10 шт. - 011190/27.06.99
  • таб., покр. оболочкой, 75 мг: 10 шт. - 011075/07.05.99

    Фармакологическое действие

    Блокатор гистаминовых H2-рецепторов париетальных клеток. Дозозависимо подавляет базальную и стимулированную (в т.ч. гастрином, приемом пищи или другими факторами) секрецию соляной кислоты в желудке. Гистак уменьшает объем желудочного сока и концентрацию ионов водорода в нем, а также снижает активность и количество пепсина. Гистак уменьшает выраженность болевого синдрома (в т.ч. ночные боли), частоту возникновения и выраженность изжоги.
    Заживление язвы обычно происходит через 4-6 недель лечения.
    При назначении препарата в поддерживающей дозе на ночь отмечается значительное снижение риска рецидивов.

    Показания

       – язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. осложненная кровотечением);
       – синдром Золлингера-Эллисона;
       – рефлюкс-эзофагит;
       – "стрессовые" язвы;
       – хронический гастрит с повышенной секрецией;
       – профилактика и лечение эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, вызванных приемом НПВС;
       – в составе премедикации для профилактики аспирации кислотного содержимого желудка (при операциях и родах).

    Режим дозирования

    Для приема внутрь.
    Взрослым внутрь для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 300 мг 1 раз/сут на ночь или по 150 мг 2 раза/сут. Продолжительность курса - не менее 6 недель. Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки поддерживающая доза составляет 150 мг/сут на ночь.
    При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 150 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена. Максимальная суточная доза - 6 г.
    Для профилактики язвенных поражений ЖКТ при лечении НПВС - по 150 мг 2 раза/сут. Продолжительность курса не менее 8 недель.
    При рефлюкс-эзофагите назначают по 150 мг 2 раза/сут или по 300 мг 1 раз/сут на ночь в течение 8-12 недель. При тяжелом эзофагите доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза/сут в течение 12 недель.
    Для профилактики развития "стрессовых" язв в верхних отделах ЖКТ - по 150 мг 2 раза/сут.
    Для профилактики аспирации желудочного содержимого - 150 мг накануне вечером и 150 мг за 2 ч до введения в наркоз. При родах назначают 150 мг с началом родовой деятельности и затем каждые 6 ч.
    Детям назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки 2-4 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 2 приема. Максимальная суточная доза - 300 мг.
    Для парентерального применения.
    Для лечения и профилактики острого кровотечения из верхних отделов ЖКТ, лечения пациентов, находящихся в критическом состоянии - по 50 мг в/м или в/в медленно каждые 6-8 ч.

    Побочное действие

    Со стороны ЖКТ, печени: редко - диарея, запор, токсический гепатит, рецидивирующий паротит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - брадикардия, AV блокада, асистолия.
    Со стороны ЦНС и органа зрения: дезориентация, агрессивность, сильная головная боль, головокружение, потеря цветового зрения (более вероятны у пожилых пациентов или при нарушении функции почек), повышение внутриглазного давления.
    Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - обратимые лейкопения, тромбоцитопения и агранулоцитоз.
    Дерматологические реакции: васкулитоподобная сыпь, слабовыраженная мультиформная эритема.
    Аллергические реакции: крапивница, ангионеврический отек, лихорадка, бронхоспазм, артериальная гипотензия, анафилактический шок.
    При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие маловероятно (менее 1%). Во многих случаях связь с приемом препарата Гистак достоверно не установлена.

    Противопоказания

       – повышенная чувствительность к ранитидину.

    Беременность и лактация

    Применение Гистака в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
    В экспериментальных исследованиях не выявлено канцерогенного и мутагенного действия препарата.

    Особые указания

    Лечение Гистаком может маскировать симптомы злокачественных заболеваний желудка, поэтому до назначения препарата следует исключить возможность малигнизации. При назначении препарата больным с циррозом печени и выраженных нарушениях функции почек следует оценить предполагаемую пользу и риск развития побочных эффектов.
    Возможно развитие перекрестной гиперчувствительности с другими блокаторами гистаминовых H2-рецепторов.
    Больным пожилого и старческого возраста с нарушениями функции печени или почек требуется коррекция дозы.

    Передозировка

    Симптомы: при одномоментном приеме внутрь до 18 г ранитидина отмечалось усиление описанных побочных реакций.
    Лечение симптоматическое. Показано промывание желудка. При развитии судорог - диазепам в/в. При развитии брадикардии или желудочковых аритмий показано применение атропина и лидокаина.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с антацидами абсорбция препарата уменьшается. Ранитидин влияет на метаболизм и вызывает повышение в плазме крови концентраций следующих препаратов: глипизида, глибурида (глибенкламида), метопролола, фенитоина, мидазолама, нифедипина, теофиллина, варфарина, а также этанола.
    Одновременное применение с прокаинамидом приводит к уменьшению почечного клиренса последнего.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

    Примечание :


    - препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска



    Источник информации : Справочник Видаль-2000
    Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис



  • Рейтинг@Mail.ru