Электронная аптека Поиск по текстам Главная страница

фотографии упаковокКЛАРИТИН (CLARITINE)

Loratadine


Производитель:
SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

Состав и форма выпуска

Таблетки1 таб.
лоратадин10 мг

Прочие ингредиенты: кукурузный крахмал, лактоза, магния стеарат.
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Сироп5 мл
лоратадин5 мг

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, глицерол, лимонная кислота, натрия бензоат, сахароза гранулированная, искусственный ароматизатор (персиковый), вода.
60 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные.
120 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные.

Регистрационные номера №№:

  • таб. 10 мг: 7, 10 или 30 шт. - П №013494/01-2001 19.11.01
  • сироп 5 мг/5 мл: фл. 60 мл или 120 мл - П №013494/02-2001 19.11.01

    Фармакологическое действие

    Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, является трициклическим соединением. Характеризуется селективным антагонизмом по отношению к периферическим рецепторам указанного типа.
    При проведении кожных проб на гистамин после приема одной (10 мг) или нескольких доз Кларитина антигистаминный эффект проявлялся через 1-3 ч, достигал максимума в период от 8 до 12 ч от начала действия и длился более 24 ч.
    При приеме Кларитина в течение 28 дней не отмечалось развития устойчивости к действию препарата.
    При проведении клинического исследования, в котором Кларитин применяли в течение 90 дней в дозе, превышающей терапевтическую в 4 раза, клинически значимого удлинения интервала QT на ЭКГ не обнаружено.

    Показания

       – лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита и устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями: чиханья, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах;
       – лечение кожных заболеваний аллергического происхождения (в т.ч. хронической крапивницы) у взрослых и детей в возрасте от 2 лет.

    Режим дозирования

    Для взрослых, пациентов пожилого возраста и детей старше 12 лет рекомендуемая доза Кларитина составляет 10 мг - 1 таб. или 2 чайные ложки (10 мл) сиропа 1 раз/сут.
    Для детей в возрасте от 2 до 12 лет рекомендуемая доза Кларитина составляет при массе тела менее 30 кг 5 мг - 1 чайная ложка (5 мл) сиропа или 1/2 таб. 1 раз/сут; при массе тела 30 кг и более - 10 мг - 2 чайные ложки (10 мл) сиропа или 1 таб. 1 раз/сут.
    Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) начальная доза препарата составляет 10 мг - 1 таб. или 2 чайные ложки (10 мл) сиропа через день.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы у взрослых: возможно - сухость во рту, тошнота, гастрит; редко - нарушения функции печени.
    Со стороны ЦНС у взрослых: возможно - головная боль, повышенная утомляемость, сонливость; у детей (редко) - головная боль, нервозность, седативное действие.
    Аллергические реакции у взрослых: возможна кожная сыпь; редко - анафилактические реакции.
    Дерматологические реакции у взрослых: имелись редкие сообщения об алопеции.
    Частота указанных побочных эффектов при применении Кларитина была на том же уровне, что и при применении плацебо.

    Противопоказания

       – период лактации (грудного вскармливания);
       – повышенная чувствительность к лоратадину или другим компонентам препарата.
    С осторожностью следует применять препарат при беременности.

    Беременность и лактация

    Применение препарата при беременности возможно только в случаях крайней необходимости.
    В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенного действия лоратадина.
    Лоратадин и его метаболит дескарбоэтоксилоратадин легко проникают в грудное молоко, где достигают концентраций, близких к их концентрациям в плазме. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Особые указания

    Прием Кларитина следует прекратить не позднее чем за 48 ч до проведения кожных проб, чтобы избежать искажения результатов.
    При исследовании психомоторной функции после применения Кларитина одновременно с алкоголем потенцирующего влияния Кларитина на алкоголь не выявлено.
    Использование в педиатрии
    Не следует применять препарат у детей в возрасте до 2 лет.

    Передозировка

    Симптомы: у взрослых пациентов отмечались головная боль, сонливость и тахикардия при приеме препарата в дозах 40-180 мг, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг. У детей с массой тела менее 30 кг при приеме сиропа Кларитина в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные симптомы и учащенное сердцебиение.
    Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Кларитина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина и его метаболита в плазме крови, что не проявлялось клинически (в т.ч. по данным ЭКГ).

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить при температуре от 2° до 30°С. Срок годности таблеток - 4 года, сиропа - 3 года.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

    Примечание :


    - препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска



    Источник информации : Справочник Видаль-2006
    Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис



  • Рейтинг@Mail.ru