Электронная аптека Поиск по текстам Главная страница

фотографии упаковокНАЗИВИН (NASIVIN)

Oxymetazoline


Производитель:
MERCK KGaA

Состав и форма выпуска

Раствор-капли 0.01%1 мл
оксиметазолина гидрохлорид100 мкг

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, ЭДТА, натрия гидроксида раствор, натрия дигидрофосфат, натрия моногидрофосфат, вода очищенная.
5 мл - флаконы темного стекла с градуированной пипеткой (1) - пачки картонные.

Раствор-капли 0.025%1 мл
оксиметазолина гидрохлорид250 мкг

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, ЭДТА, натрия гидроксида раствор, натрия дигидрофосфат, натрия моногидрофосфат, вода очищенная.
10 мл - флаконы темного стекла с пипеткой (1) - пачки картонные.

Раствор-капли 0.05%1 мл
оксиметазолина гидрохлорид500 мкг

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, ЭДТА, натрия гидроксида раствор, натрия дигидрофосфат, натрия моногидрофосфат, вода очищенная.
10 мл - флаконы темного стекла с пипеткой (1) - пачки картонные.
Спрей назальный 0.05% в виде прозрачного, почти бесцветного или слегка желтоватого раствора.

1 мл
оксиметазолина гидрохлорид500 мкг

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, ЭДТА, натрия дигидрофосфат, натрия моногидрофосфат, натрия гидроксида раствор.
10 мл - флаконы полиэтиленовые с распылителем (1) - пачки картонные.

Регистрационные номера №№:

  • р-р-капли 0.01%: фл. 5 мл с пипеткой; р-р-капли 0.025%, 0.05%: фл. 10 мл с пипеткой - П №012964/01-2001 21.05.01
  • спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл с распылителем - П №013921/01-2002 16.04.02

    Фармакологическое действие

    Сосудосуживающий препарат для местного применения, альфа-адреномиметик, производное имидазолина. В низкой концентрации влияет, в основном, на a2-адренорецепторы, в высокой концентрации действует и на a1-адренорецепторы.
    Вызывает сужение сосудов в месте нанесения, уменьшает отечность слизистой оболочки носа и верхних отделов дыхательных путей. При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает слизистую, не вызывает гиперемию, не оказывает системного действия.

    Показания

       – острый ринит (в т.ч. аллергический);
       – вазомоторный ринит;
       – параназальный синусит;
       – евстахиит;
       – средний отит;
       – диагностическая вазоконстрикция.

    Режим дозирования

    Взрослым и детям старше 6 лет следует назначать раствор-капли 0.05% по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут или назальный спрей по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.
    Назальный спрей 0.05% впрыскивается резким нажатием на флакон в каждую ноздрю.
    Детям в возрасте от 1 года до 6 лет следует назначать раствор-капли 0.025% по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.
    Детям в возрасте до 1 года назначают раствор-капли 0.01%. Новорожденным (детям в возрасте до 4 недель) вводят по 1 капле в каждую ноздрю 2-3 раза/сут. Детям в возрасте от 1 мес до 1 года назначают по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.
    Для обеспечения точности дозировки флакон раствора-капель 0.01% имеет градуированную пипетку с отметками количества капель.
    Доказана эффективность также и следующей процедуры: в зависимости от возраста 1-2 капли 0.01% раствора наносят на вату и протирают носовые ходы.
    Називин следует применять в течение 3-5 дней.

    Побочное действие

    Местные реакции: иногда - сухость и чувство жжения слизистой оболочки носа, чиханье, в редких случаях (после окончания действия Називина) - чувство заложенности носа (реактивная гиперемия).
    Со стороны ЦНС: редко - беспокойство, бессонница, усталость, головная боль.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: при длительном применении в высоких дозах возможны артериальная гипертензия, тахикардия.

    Противопоказания

       – атрофический ринит;
       – закрытоугольная глаукома;
       – возраст до 1 года (для раствора-капель 0.025% и 0.05%);
       – возраст до 6 лет (для раствора-капель 0.05% и спрея назального);
       – повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Беременность и лактация

    Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода или младенца. Недопустимо превышение рекомендуемой дозы.

    Особые указания

    С осторожностью следует назначать препарат при артериальной гипертензии, выраженном атеросклерозе, тахикардии, повышении внутриглазного давления, гипертиреозе, сахарном диабете, феохромоцитоме, одновременном приеме ингибиторов МАО и в период до 10 дней после окончания их применения.
    Не следует применять препарат Називин длительно и в высоких дозах, т.к. это может приводить к ослаблению его действия, а также к атрофии слизистой оболочки носа, реактивной гиперемии с медикаментозным ринитом, повреждению и нарушению функции эпителия.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    При длительном применении препарата Називин в высоких дозах нельзя исключить его влияния на сердечно-сосудистую систему и ЦНС. В таких случаях возможно снижение способности к управлению автотранспортом и работе с механизмами.

    Передозировка

    Симптомы: при значительной передозировке или приеме внутрь могут наблюдаться сужение зрачков, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры тела, тахикардия, аритмия, сосудистая недостаточность, артериальная гипертензия, расстройства дыхания, отек легких, остановка сердца. Кроме того, могут наблюдаться нарушения психики, а также угнетение функции ЦНС, сопровождающееся сонливостью, понижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы.
    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

    Лекарственное взаимодействие

    При применении Називина в рекомендуемой дозе взаимодействия с трициклическими антидепрессантами или ингибиторами МАО отмечено не было.
    При значительной передозировке или употреблении Називина внутрь на фоне применения трициклических антидепрессантов или ингибиторов МАО возможно повышение АД.
    В настоящее время сообщения о случаях лекарственной несовместимости отсутствуют.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

    Примечание :


    - препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска



    Источник информации : Справочник Видаль-2006
    Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис



  • Рейтинг@Mail.ru