НАКЛОФ. Информация о препарате

НАКЛОФ (NACLOF) Diclofenac

Состав и форма выпуска

Капли глазные: 5 мл во флаконе.
1 мл
диклофенак натрия 1 мг
Прочие ингредиенты:
тиомерсал ртути.

Регистрационный номер №:
капли глазные 0.1%: фл. 5 мл - 006480/08.09.95ППР

Фармакологическое действие

НПВС для местного применения в офтальмологии. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Наклоф обладает способностью ингибировать миоз во время операции по поводу катаракты. Препарат уменьшает отек и устраняет чувство боли при травматическом повреждении глаза, а также при других воспалительных процессах неинфекционной природы.

Показания

– ингибирование миоза во время операции по поводу катаракты;
– воспалительные процессы после операций по поводу катаракты и других хирургических вмешательств на глазном яблоке;
– профилактика цистоидного макулярного отека до и после операций, связанных с удалением и имплантацией хрусталика;
– воспалительные процессы неинфекционной природы с вовлечением передних отделов глаза (в частности хронический неинфекционный конъюнктивит);
– посттравматический воспалительный процесс при проникающих и непроникающих ранениях глазного яблока (как дополнение к местной противоинфекционной терапии).

Режим дозирования

Взрослым до операции назначают по 1 капле 5 раз в течение 3 ч предшествующих операции; после операции - по 1 капле 3 раза сразу после операции, далее - по 1 капле 3-5 раз/сут в течение необходимого для лечения времени.
При воспалительных процессах различной этиологии - по 1 капле 4-5 раз/сут в зависимости от тяжести состояния.

Побочное действие

Местные реакции: возможны преходящее чувство жжения и/или временная потеря четкости зрения непосредственно после закапывания глазных капель.
Аллергические реакции: зуд, покраснение, фотосенсибилизация.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата;
– "аспириновая триада".

Беременность и лактация

В связи с отсутствием данных, подтверждающих безопасность применения препарата в периоды беременности и лактации, его назначение возможно только при крайней необходимости.

Особые указания

Данные по применению препарата Наклоф у детей отсутствуют.
При наличии инфекционных осложнений или возможности их развития одновременно с применением Наклофа следует проводить антибактериальную терапию.
При необходимости, если имеются клинические показания, Наклоф можно комбинировать с глазными каплями, содержащими глюкокортикоиды. При этом перерыв между применением различных капель должен составлять не менее 5 мин, что позволяет предотвратить вымывание активных веществ последующей инстилляцией.
Пациенты, использующие контактные линзы, должны применять Наклоф не ранее, чем через 5 мин после снятия линз.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам, которые временно утрачивают четкость зрительного восприятия после применения глазных капель Наклоф, не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Передозировка

Случайный прием внутрь препарата Наклоф фактически не представляет риска развития нежелательных эффектов, так как 1 флакон глазных капель содержит только 5 мг диклофенака натрия, что эквивалентно приблизительно 3% максимальной пероральной дозы, рекомендуемой для взрослых. Максимальная пероральная доза диклофенака натрия для детей составляет 2 мг/кг массы тела.

Лекарственное взаимодействие

В настоящее время не изучено.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°C. Срок хранения - 3 года. После вскрытия флакон следует хранить в холодильнике в течение 1 мес.