Электронная аптека Поиск по текстам Главная страница

ТАЗИЦЕФ (TAZICEF)

Ceftazidime


Производитель:
SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

Состав и форма выпуска

Порошок для инъекций: во флаконах по 10 шт. в упаковке.
        1 фл.
цефтазидим        1 г

Регистрационный номер №:
порошок д/инъекц. 1 г: фл. 10 шт. - 006556/27.09.95

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения.
Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза клеточной стенки микроорганизмов. Действует бактерицидно.
Обладает широким спектром противомикробного действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus aureus, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus agalactiae, St.pneumoniae, St.pyogenes), так и грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas spp., включая P. aeruginosa; вид Klebsiella, включая K.pneumoniae; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Escherichia coli; Enterobacter spp., включая E.cloacae и E.aerogenes; Citrobacter spp., включая C.freundii и C.diversus; Serratia spp.; Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Neisseria meningitidis).
Активен в отношении анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp., (однако многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны к препарату).
In vitro Тазицеф активен против широкого спектра грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидам. Препарат устойчив как к плазмидным, так и хромосомным бета-лактамазам.
Тазицеф проявляет активность in vitro против Acinetobacter, Clostridium (за исключением С.difficale), Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptostreptococcus spp., Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.
In vitro Тазицеф не активен в отношении Campylobacter, Clostridium difficile, Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis, энтерококков, метициллинорезистентных стафилококков.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:
   – инфекции ЦНС (в т.ч. менингит);
   – инфекции органов дыхания (в т.ч. бронхит, пневмония);
   – абдоминальные инфекции (в т.ч. перитонит);
   – инфекции мочевыводящих путей;
   – гинекологические инфекции;
   – инфекции костей и суставов;
   – сепсис;
   – системная терапия дерматологических инфекций.

Режим дозирования

Доза препарата и путь введения должны быть определены индивидуально в соответствии с чувствительностью микроорганизмов, тяжестью инфекции, с учетом общего состояния и функции почек пациента.
Средняя доза для взрослых составляет 1 г в/м или в/в каждые 8-12 ч.
При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 250 мг в/м или в/в через 12 ч; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 500 мг в/м или в/в через 8-12 ч.
При неосложненной пневмонии, инфекциях кожи легкого течения - по 0.5-1 г в/м или в/в через 8 ч.
При менингите, тяжелых инфекциях органов брюшной полости и малого таза, угрожающих жизни инфекциях у больных с иммунодефицитом - по 2 г в/в через 8 ч.
При инфекциях костей и суставов - по 2 г в/в через 12 ч.
При инфекциях органов дыхания, вызываемых Pseudomonas, на фоне кистозного фиброза при нормальной функции почек - 30-50 мг/кг массы тела в/в каждые 8 ч.
Максимальная суточная доза - 6 г.
Для новорожденных до 4 недель разовая доза составляет 30 мг/кг в/в; частота введения - каждые 12 ч. Для детей в возрасте от 1 мес до 12 лет - 30-50 мг/кг в/в каждые 8 ч (максимальная суточная доза - 6 г).
У пациентов с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования Тазицефа с учетом значений клиренса креатинина (КК): при КК 50-31 мл/мин - по 1 г через 12 ч; при КК 30-16 мл/мин - по 1 г через 24 ч; при КК 15-6 мл/мин - по 500 мг через 24 ч; при КК 5 мл/мин и менее - по 500 мг через 48 ч.
Правила приготовления раствора
Для в/м и болюсного в/в введения препарат растворяют в 3 мл воды для инъекций. Флакон необходимо хорошо встряхнуть.
Для в/в инфузии препарат растворяют в 10 мл воды для инъекций, а затем разбавляют 50-100 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. Раствор может содержать несколько пузырьков углекислого газа.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, судороги, энцефалопатия, тремор, повышенная нейромышечная возбудимость (отмечается у пациентов с нарушением функции почек при применении препарата в высоких дозах).
Со стороны ЖКТ, печени: тошнота, рвота, диарея, запор, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, псевдомембранозный колит.
Со стороны системы кроветворения: возможны лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз.
Местные реакции: флебит и воспаление в месте в/в введения.
Побочное действие, связанное с биологическим действием препарата: кандидозный стоматит, кандидозный вагинит, кандидоз.
Прочие: аллергические реакции, зуд, сыпь, лихорадка, анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Противопоказания

   – повышенная чувствительность к цефтазидиму и другим цефалоспориновым антибиотикам.

Беременность и лактация

В периоды беременности и грудного вскармливания Тазицеф можно назначать только в случаях крайней необходимости.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при назначении Тазицефа больным с нарушениями функции почек.
При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колитов.
При тяжелых, угрожающих жизни инфекциях у пациентов со сниженным иммунитетом Тазицеф можно назначать совместно с аминогликозидами, клиндамицином и ванкомицином.
У больных с хроническими респираторными заболеваниями или кистозным фиброзом нельзя ожидать полной бактериологической санации, хотя отмечается улучшение клинической картины заболевания.
У детей с иммунодефицитом, кистозным фиброзом или менингитом следует применять более высокие дозы.
Следует учитывать, что при применении Тазицефа в качестве монотерапии, препарат не оказывает нефро- и ототоксического действия.

Условия и сроки хранения
Приготовленные растворы Тазицефа стабильны в течение 18 ч при комнатной температуре или 7 дней в холодильнике (при температуре около 5°C). Желтоватое окрашивание раствора не влияет на эффективность.

Передозировка

Симптомы: отмечаются чаще у пациентов с нарушениями функции почек: судороги, энцефалопатия, тремор, повышенная нейромышечная возбудимость.
Лечение: поддерживающая терапия. Возможно применение гемодиализа или перитонеального диализа.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении Тазицефа и аминогликозидов, клиндомицина или ванкомицина возрастает риск развития нефротоксического действия. Аналогичный эффект возможен при одновременном назначении Тазицефа и "петлевых" диуретиков (поэтому при назначении данных комбинаций необходимо контролировать функции почек).
In vitro Тазицеф и аминогликозиды оказывают синергическое действие в отношении Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa. Кроме того, Тазицеф и карбенициллин in vitro оказывают синергическое действие в отношении Pseudomonas aeruginosa.



Источник информации : Справочник Видаль-2000
Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис



Рейтинг@Mail.ru