ПОЛИДЕКСА. Информация о препарате

ПОЛИДЕКСА (POLYDEXA) Dexamethasone + Neomycin + Polymyxin b

Состав и форма выпуска

Регистрационный номер №:
капли ушные 10 мг+10 тыс.ЕД+1 мг/1 мл: фл. 10.5 мл в компл. с пипеткой - П №015455/01 12.01.04

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии. Терапевтический эффект препарата Полидекса обусловлен противовоспалительным действием дексаметазона и антибактериальным действием антибиотиков неомицина и полимиксина B. При сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр антибактериального действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания наружного и среднего уха.
Неомицин активен в отношении Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Полимиксин B активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.
К действию данных антибиотиков устойчивы Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae) и анаэробные бактерии.
При отсутствии повреждений барабанной перепонки Полидекса не оказывает системного действия.

Показания

– наружный отит (в частности, инфицированная экзема наружного слухового прохода);
– острый средний отит (без повреждения барабанной перепонки).

Режим дозирования

Препарат назначают по 1-5 капель в каждое ухо 2 раза/сут в течение 6-10 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. После закапывания препарата в одно ухо следует наклонить голову в противоположную сторону на несколько минут, а затем закапать в другое ухо.

Побочное действие

Аллергические реакции: редко - кожные проявления.

Противопоказания

– инфекционные или травматические повреждения барабанной перепонки;
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Полидекса при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.

Особые указания

Перед началом лечения необходимо исследовать состояние барабанной перепонки. При прободении барабанной перепонки применение препарата недопустимо, в связи с риском токсического воздействия на вестибулярный и слуховой аппарат.
При аллергии на неомицин возможна перекрестная аллергия с антибиотиками-аминогликозидами.

Передозировка

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимых взаимодействий препарата Полидекса с другими лекарственными средствами не выявлено.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.