Электронная аптека Поиск по текстам Главная страница

КЛИМАРА (CLIMARA)

Estradiol


Производитель:
SCHERING AG

Состав и форма выпуска

Пластырь (трансдермальная система эстрадиола) площадью 12.5 см21 пластырь
17b-эстрадиол3.9 мг

Прочие ингредиенты: этилолеат, изопропилмиристат, глицерол монолаурат.
Пластырь состоит из 3 слоев: полупрозрачная полиэтиленовая пленка, акриловый участок с адгезивной поверхностью, содержащий эстрадиол и защитная пленка из полиэстера.
1 шт. - упаковки безъячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Регистрационный номер №:
пластырь 3.9 мг/12.5 см2 : 4 шт. - П-8-242 №009808 28.10.97

Фармакологическое действие

Эстрогенный препарат. Представляет собой акриловый пластырь, содержащий 17b-эстрадиол.
17b-эстрадиол является естественным эстрогеном, оказывает действие на различные ткани и органы (прежде всего на матку, гипоталамус, гипофиз, влагалище, уретру, молочные железы, остеокласты) через расположенные в них специфические рецепторы. 17b-эстрадиол обладает очень высоким сродством к эстрогеновым рецепторам.
Вводимый извне в климактерический период 17b-эстрадиол устраняет наблюдающиеся у ряда женщин нежелательные вазомоторные, вегетативные и органные симптомы.
Трансдермальная система обеспечивает постоянный, стабильный, платоподобный уровень эстрадиола в плазме, сходный с уровнем в раннюю или среднюю фолликулярную фазу репродуктивного периода жизни.
Данный путь введения (по сравнению с пероральным) обеспечивает высокую эффективность при использовании препарата в меньших дозах за счет отсутствия эффекта "первого прохождения" через печень. Постепенное высвобождение поддерживает терапевтическую концентрацию в плазме в течение 7 дней.

Показания

   – заместительная гормональная терапия климактерических расстройств, наблюдающихся в период естественной или хирургически индуцированной менопаузы (в т.ч. вегето-сосудистых, психоэмоциональных, урогенитальных), причиной которых является дефицит продукции эндогенных эстрогенов.

Режим дозирования

Пластырь наносят на кожу 1 раз в неделю. Лечение проводят непрерывно или 3-недельными курсами с перерывом в 1 неделю.
У женщин с интактной маткой в период терапии препаратом следует каждый месяц в течение 10-12 дней назначать гестаген для предотвращения гиперплазии эндометрия. При непрерывной терапии препаратом введение гестагена можно начинать в произвольно выбранное время (в начале или в конце месяца) и повторять с определенными интервалами около 4 недель. При курсовом режиме гестаген следует вводить в последние 10-12 дней курса. Через 2-3 дня после окончания введения гестагена обычно начинается менструальноподобное кровотечение.
Способ нанесения пластыря. Удалив защитную пленку, сразу же следует наклеить пластырь липкой поверхностью на чистый, сухой, неповрежденный участок кожи тела (нельзя наклеивать на молочные железы). В течение 10 сек пластырь следует плотно прижимать к поверхности кожи пальцем для обеспечения надежной аппликации пластыря, особенно по краям.
Следует избегать нанесения пластыря на область талии, поскольку трение об одежду может привести к потере пластыря.
На одну и ту же зону можно наклеивать пластырь с интервалом в 1 неделю.
Если пластырь наклеен правильно, можно принимать ванну или душ, однако в очень горячей воде или в сауне пластырь может отделиться от кожи.
Если по тем или иным причинам пластырь отделился, следует нанести новый на оставшиеся дни 7-дневного периода.
Замена пластыря производится 1 раз в 7 дней.

Побочное действие

Местные реакции: редко - зуд и гиперемия кожи в месте наклеивания пластыря.
Со стороны половой системы: иногда - изменение характера маточных кровотечений, прорывные кровотечения или мажущие выделения; возможно - увеличение в размерах лейомиомы матки, изменение количества шеечной слизи; редко - изменение либидо.
Со стороны эндокринной системы: иногда - увеличение молочных желез, изменение массы тела; редко - отеки.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, боли в животе, метеоризм, холестатическая желтуха.
Дерматологические реакции: редко - хлоазма или меланодермия, аллергический контактный дерматит, зуд, сыпь.
Со стороны ЦНС: в редких случаях - головная боль, мигрень, головокружение.

Противопоказания

   – беременность;
   – лактация;
   – опухоли матки, яичников, молочных желез;
   – эндометриоз;
   – выраженные нарушения функции печени;
   – опухоль печени (в т.ч. в анамнезе);
   – тромбоэмболические процессы (в т.ч. в анамнезе);
   – тяжелый сахарный диабет, сопровождающийся сосудистыми нарушениями;
   – серповидно-клеточная анемия;
   – нарушения липидного обмена;
   – герпес при предшествующей беременности;
   – отосклероз с ухудшением слуха при предшествующей беременности;
   – желтуха или постоянный зуд при предшествующей беременности.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат пациенткам с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, варикозным расширением вен, отосклерозом, множественным атеросклерозом, эпилепсией, тетанией, малой хореей, порфирией, сердечной недостаточностью, нарушением функции печени и почек, мигренями.
При фиброзно-кистозной мастопатии и доброкачественных миомах, а также при указаниях в семейном анамнезе на рак молочной железы, в период применения препарата требуется тщательное врачебное наблюдение.
При появлении впервые мигренеподобных или необычно сильных и часто возникающих головных болей, нарушений зрения или слуха, первичных симптомов тромбоэмболических нарушений (необычные боли и отеки ног, острые боли при дыхании и кашле, чувство стеснения и боли в грудной клетке), желтухи, гепатита, зуда по всему телу, значительных подъемов АД, усилении эпилептических судорог, а также при беременности препарат следует немедленно отменить.
Препарат следует отменить за 6 недель до предстоящей операции, а также при длительном постельном режиме (например, в результате несчастного случая).
Перед началом лечения, а также через каждые 6 мес в процессе лечения следует проводить тщательное общее и гинекологическое медицинское обследование (включая исследование молочных желез и аспирата из полости матки) для исключения вышеперечисленных противопоказаний.
Климара не является контрацептивом. Для предупреждения беременности в пременопаузе пациенткам рекомендуется, в случае необходимости, применять негормональные методы контрацепции (исключая календарный и температурный метод).
При появлении в период применения препарата обильных нерегулярных маточных кровотечений необходимо провести тщательное дифференциально-диагностическое обследование.
Если при применении пластыря наблюдается постоянная местная реакция кожи, необходимо сделать перерыв в применении препарата.
В период применения препарата у больных с сахарным диабетом может потребоваться коррекция доз гипогликемических препаратов.

Передозировка

При данном способе применения передозировка препарата маловероятна.
Симптомы: возможны тошнота, рвота и, в некоторых случаях, задержка менструальноподобного кровотечения.
Лечение: следует удалить пластырь; проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Исследования по лекарственному взаимодействию препарата не проводились.
Предполагают, что препараты, вызывающие индукцию микросомальных ферментов печени (в т.ч. противоэпилептические средства, антибиотики), могут уменьшать системную биодоступность эстрадиола. По-видимому, биодоступность 17b-эстрадиола, вводимого в виде ТСЭ в меньшей степени зависит от влияния других препаратов, по сравнению с пероральным применением эстрогенов.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Пластырь нельзя хранить открытым.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.



Источник информации : Справочник Видаль-2002
Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис



Рейтинг@Mail.ru