Электронная аптека Поиск по текстам Главная страница

фотографии упаковокИНФЛЮВАК® (INFLUVAC®)

Inactivated influenza vaccine (surface antigen)


Производитель:
SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

Состав и форма выпуска

Суспензия для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

0.5 мл (1 доза)
гемагглютинин и нейраминидаза следующих вирусных штаммов:
А(H3N2)*15 мкг ГА**
А(H1N1)*15 мкг ГА**
B*15 мкг ГА**

Прочие ингредиенты: калия хлорид, калия дигидрофосфат, натрия фосфата дигидрат, натрия хлорид, кальция хлорида дигидрат, магния хлорида гексагидрат, вода д/и.
0.5 мл - шприцы одноразовые (1) с иглой - держатели пластиковые (1) - пачки картонные.
0.5 мл - шприцы одноразовые (1) с иглой - держатели пластиковые (10) - пачки картонные.
0.5 мл - ампулы (1) - держатели пластиковые (1) - пачки картонные.
0.5 мл - ампулы (1) - держатели пластиковые (10) - пачки картонные.
* - после названия штамма выносится название типа; штаммовый состав приводится в соответствие с рекомендациями ВОЗ на текущей эпидемический сезон гриппа.
** - гемагглютинин.

Регистрационный номер №:
сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприц, 1 или 10 шт; сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1 или 10 шт - П №015694/01 26.05.04

Фармакологическое действие

Вакцина для профилактики гриппа. Представляет собой трехвалентную субъединичную инактивированную гриппозную вакцину, состоящую из поверхностных антигенов вирусов гриппа типа А и В, выращенных на куриных эмбрионах.
Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения.
Очищенные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза), содержащиеся в вакцине Инфлювак, вызывают повышение титра антител, необходимое для защитного эффекта.
Вакцина формирует развитие специфического иммунитета к вирусам гриппа типов А и В, который наступает, как правило, через 14 дней после иммунизации и длится до 1 года.

Показания

   – профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес.
Вакцинация рекомендуется всем лицам и, прежде всего, следующим категориям населения, подвергающимся повышенному риску в случае сочетания гриппа с уже имеющимися заболеваниями:
   – пациенты старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;
   – больные с заболеваниями органов дыхания;
   – больные с сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии;
   – больные с хронической почечной недостаточностью;
   – больные с сахарным диабетом;
   – больные с иммунодефицитными заболеваниями (в т.ч. ВИЧ-инфекция, злокачественные заболевания крови) и больные, получающие иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или ГКС в высоких дозах;
   – дети и подростки в возрасте от 6 мес до 18 лет, в течение длительного времени получающие препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженные повышенному риску развития синдрома Рейе вследствие гриппозной инфекции;
   – беременные женщины во II и III триместрах беременности. Беременным женщинам, принадлежащим к категориям, подвергающимся повышенному риску, следует вакцинироваться независимо от срока беременности.

Режим дозирования

Взрослым и подросткам 14 лет и старше однократно вводят 1 дозу вакцины (0.5 мл).
Доза для детей в возрасте от 6 мес до 3 лет - 0.25 мл однократно. Доза для детей в возрасте от 3 до 14 лет - 0.5 мл однократно.
Детям, ранее не болевшим гриппом и ранее не вакцинированным, рекомендуется вводить вакцину двукратно с интервалом в 4 недели.
Больным с иммунодефицитом рекомендуется вводить вакцину двукратно с интервалом в 4 недели.
Иммунизацию проводят ежегодно в осенний период.
Правила введения вакцины
Перед введением вакцина должна нагреться до комнатной температуры. Встряхнуть шприц непосредственно перед инъекцией. Затем снять защитный колпачок с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень. При введении дозы 0.25 мл движение поршня шприца останавливают в тот момент, когда его внутренняя поверхность достигает нижнего края фиксатора иглы.
Вакцину вводят в/м или глубоко п/к.
Категорически запрещается вводить препарат в/в!

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - кожные проявления; очень редко - анафилактический шок.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль; редко - парестезии, судороги, энфцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре. Однако убедительных данных о связи этих реакций с вакцинацией не выявлено.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - васкулит с транзиторным нарушением функции почек.
Прочие: часто - утомляемость, невралгия (не требуют лечения и проходят через 1-2 дня); возможны повышение температуры тела, недомогание, дрожь, усиление потоотделения, болезненность в мышцах и суставах.
Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, уплотнение, экхимозы.

Противопоказания

   – выраженные температурные или аллергические реакции после предыдущей вакцинации;
   – повышенная чувствительностью к куриному белку или другим компонентам препарата.
Вакцинацию больных следует отложить до окончания острых проявлений заболевания и окончания обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.

Беременность и лактация

Имеющийся опыт показывает, что Инфлювак не оказывает тератогенного или токсического действия на плод.
Инфлювак можно применять в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

При проведении вакцинации необходимо иметь все средства для лечения анафилактического шока (в т.ч. эпинефрин, ГКС).
После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов при иммунно-ферментном анализе, которые обусловлены выработкой IgM после вакцинации.
Препарат может содержать неопределяемое следовое количество гентамицина, поэтому следует с осторожностью проводить вакцинацию лиц с повышенной чувствительностью к аминогликозидам.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Инфлювак не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем или работе с машинами и механизмами.
О всех случаях поствакцинальных осложнений необходимо сообщить в местный отдел здравоохранения, Государственный институт стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им. Л.А.Тарасевича Минздрава России (ГИСК) (121002, Москва, Сивцев Вражек, 41) и компанию "Солвей Фарма".

Передозировка

Данные о передозировке вакцины Инфлювак отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Инфлювак можно применять одновременно с другими вакцинами (при этом вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами). Возможно усиление побочных эффектов.
Если пациент получает иммунодепрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен.
Случаи несовместимости неизвестны.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C; не замораживать. Срок годности - 12 месяцев. Сроком истечения годности вакцины считается 30 июня года, следующего за годом выпуска.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.



Источник информации : Справочник Видаль-2006
Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис



Рейтинг@Mail.ru