ПРИМАЛАН (PRIMALAN) Mequitazine

Состав и форма выпуска

Таблетки	1 таб.
мехитазин*	5 мг
-"-	10 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал, гуммиарабик, кремний коллоидный, тальк, натрия карбоксиметилкрахмал, магния стеарат.
* - в РФ принято написание непатентованного международного наименования - меквитазин
14 шт. - упаковки блистерные (1) - пачки картонные.

Регистрационный номер №:
таб. 5 мг, 10 мг: 14 шт. - П №013379/01-2001 24.09.2001

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H₁-рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоотечным действием, а также незначительным антихолинергическим эффектом.
Препятствует высвобождению из тучных клеток биологически активных веществ, являющихся медиаторами аллергии и воспаления.
Препарат не оказывает выраженного влияния на ЦНС.
Действие препарата начинается через 30 мин после приема 1 таб. и продолжается в течение 24 ч.

Показания

Симптоматическая терапия взрослых и детей старше 6 лет:
   – при круглогодичном и сезонном аллергическом рините;
   – при острой и хронической рецидивирующей крапивнице;
   – при аллергическом конъюнктивите;
   – при атопическом дерматите.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста и массы тела (у детей).

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможно - сухость во рту; редко - симптомы диспепсии.
Со стороны ЦНС: возможны незначительная и быстро проходящая сонливость, головная боль, чувство усталости; в отдельных случаях - появление неустойчивости настроения у пожилых пациентов и детей.
Побочные эффекты возникают редко, обычно имеют слабо выраженный и транзиторный характер.

Противопоказания

   – одновременный прием ингибиторов МАО;
   – закрытоугольная глаукома;
   – доброкачественная гиперплазия (аденома) предстательной железы;
   – повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным фенотиазина.

Беременность и лактация

Не рекомендуется назначать Прималан (или соблюдать особую осторожность при применении) при беременности и в период лактации.

Особые указания

С осторожностью назначают Прималан пациентам с печеночной недостаточностью (в связи с возникновением риска кумуляции) и пожилым пациентам, предрасположенным к запорам, а также при эпилепсии.
Использование в педиатрии
Не рекомендуют назначать Прималан (или соблюдать особую осторожность при применении) детям в возрасте до 6 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
С осторожностью назначают препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Прималан не сообщалось.
Симптомы: при случайном одномоментном приеме препарата внутрь в дозе, превышающей терапевтическую, возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лечение: на первом этапе проводят промывание желудка с последующей симптоматической терапией. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Прималана с атропином и другими препаратами антихолинергического действия (трициклическими антидепрессантами типа имипрамина, антихолинергическими противопаркинсоническими средствами, миотропными спазмолитиками, дизопирамидом, антипсихотическими средствами, производными фенотиазина) возможно усиление побочных эффектов.
При одновременном приеме Прималана с антигипертензивными средствами происходит усиление их гипотензивного эффекта.
Прималан потенцирует действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (антидепрессантов с седативным эффектом, барбитуратов, бензодиазепинов, клонидина, снотворных, анальгетиков, противокашлевых средств, антипсихотических средств). Не потенцирует действие этанола.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Примечание :