ЛАНЗОПТОЛ. Информация о препарате

ЛАНЗОПТОЛ (LANSOPTOL) Lansoprazole

Состав и форма выпуска

Капсулы: в упаковке 14 шт.
1 капс.
лансопразол 30 мг

Регистрационный номер №:
капс. 30 мг: 14 шт. - 010509/21.10.98

Фармакологическое действие

Противоязвенный препарат, ингибитор Н⁺K⁺-АТФ-азы. Блокирует функционирование фермента Н⁺K⁺-АТФ-азы, катализирующего последнюю стадию секреции соляной кислоты в париетальной клетке слизистой желудка.
Таким образом, Ланзоптол уменьшает базальную и стимулированную желудочную секрецию. Степень ингибирования зависит от дозы и продолжительности лечения. Уже однократный прием 30 мг препарата уменьшает выделение кислоты на 70-90%. Действие препарата начинается через 1-2 ч и продолжается более 24 ч.

Показания

Гиперацидные состояния, при которых показано уменьшение секреции соляной кислоты, в т.ч.:
– язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
– язвенная болезнь желудка в фазе обострения;
– рефлюкс-эзофагит;
– синдром Золлингера-Эллисона.
Эрадикация бактерии Helicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками).

Режим дозирования

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки Ланзоптол назначают в дозе 30 мг 1 раз/сут. Продолжительность терапии составляет 2-4 недели.
При труднозаживающих язвах, устойчивых к терапии блокаторами гистаминовых Н₂-рецепторов дозу препарата можно увеличить до 60 мг/сут в течение 8-12 недель.
При рефлюкс-эзофагите препарат назначают в дозе 30-60 мг 1 раз/сут. Продолжительность лечения составляет 4 недели.
При синдроме Золлингера-Эллисона дозу подбирают индивидуально до достижения уровня базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч.
Для эрадикации Helicobacter pylori препарат назначают по 30 мг 2 раза/сут в комбинации с антибиотиками.
Пациентам с нарушениями функции печени или почек препарат следует назначать в дозе, не превышающей 30 мг/сут.
Препарат следует принимать утром и/или вечером, перед приемом пищи.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея или запор (9%).
Со стороны ЦНС: головная боль (4.7%), головокружение (менее 1.7%).
Со стороны дыхательной системы: фарингит, ринит, кашель (менее 1.7%).
Дерматологические реакции: кожная сыпь (1.7%).

Противопоказания

– повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Безопасность применения Ланзоптола в периоды беременности и лактации окончательно не доказана, поэтому в I триместре беременности прием препарата не рекомендуется. Во II и III триместрах прием Ланзоптола возможен только в случаях, когда ожидаемая польза оправдывает риск его применения.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

Перед началом лечения Ланзоптолом следует исключить злокачественный процесс в желудке и пищеводе.
Пациентам пожилого возраста коррекции режима дозирования не требуется.
Безопасность применения Ланзоптола у детей не установлена.
При лечении Ланзоптолом применения антацидов обычно не требуется. При необходимости одновременного применения антацидов принимать их следует за 1 ч до или через 1 ч после приема Ланзоптола.
Препарат отпускается по рецепту.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ланзоптол не сообщалось.
В случае приема высоких доз препарата показано наблюдение и при необходимости - симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с Ланзоптолом возможно замедление выведения диазепама, фенитоина, теофиллина, оральных контрацептивов и антикоагулянтов.
При одновременном применении с Ланзоптолом антациды могут уменьшать абсорбцию лансопразола.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°С.