| МИНИДИАБ (MINIDIAB) Glipizide |  |
| Производитель: PHARMACIA & UPJOHN |
Состав и форма выпуска Таблетки: в упаковке 30 шт. 1 таб. глипизид 5 мг Регистрационный номер №: таб. 5 мг: 30 шт. - 008994/16.06.99 Фармакологическое действие Пероральный гипогликемизирующий препарат из группы производных сульфонилмочевины. Стимулирует выработку инсулина бета-клетками поджелудочной железы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину и угнетает процесс образования глюкозы в печени. Снижение концентрации глюкозы в крови отмечается через 30 мин после приема препарата. Показания инсулиннезависимый сахарный диабет (при неэффективности диетотерапии). Режим дозирования Устанавливают индивидуально на основании лабораторных показателей (уровень глюкозурии и гликемии). Начальная суточная доза составляет 2.5-5 мг. Повышение дозы осуществляют постепенно, при необходимости - до 20 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Препарат следует принимать непосредственно перед едой. Побочное действие Со стороны ЖКТ: тошнота, ощущение тяжести в эпигастрии. Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь. Прочие: головная боль; в отдельных случаях - нарушения кроветворения. Противопоказания инсулинзависимый сахарный диабет; кетоацидоз; выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции почек; недостаточность коры надпочечников; беременность; повышенная чувствительность к препарату. Беременность и лактация Препарат противопоказан к применению в период беременности. Потребность в инсулине существенно меняется в периоды беременности и лактации, следовательно, необходима коррекция гипогликемизирующей терапии. Особые указания Пациенты, получавшие ранее другие пероральные гипогликемизирующие препараты, и больные, получающие Минидиаб на фоне терапии инсулином (с целью снижения дозы инсулина), нуждаются в тщательном медицинском наблюдении. Дозу для этой категории пациентов корректируют с учетом концентрации глюкозы в крови, которую определяют 2-4 раза/сут в течение первых 4-5 дней терапии. Минидиаб следует назначать больным с сахарным диабетом только в том случае, когда диета неэффективна, но назначение инсулина не требуется. С осторожностью назначают Минидиаб пациентам, имеющим в анамнезе указания на аллергические реакции к производным сульфонилмочевины. Больным, перенесшим травмы, хирургические вмешательства, инфекционные заболевания, может потребоваться коррекция гипогликемизирующей терапии (может потребоваться назначение инсулина). У пациентов, получающих Минидиаб, возможно развитие гипогликемических состояний. Риск развития гипогликемии повышен у ослабленных больных, лиц пожилого возраста, при физических нагрузках, нарушении режима питания или при употреблении алкоголя, а также у больных с нарушениями функции печени и/или почек. Пациентов следует проинформировать о ранних признаках гипогликемиии и о необходимости ставить в известность врача обо всех изменениях своего состояния. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении бета-адреноблокаторов и Минидиаба. У больных, получающих Минидиаб, возможно развитие антабусоподобных реакций на алкоголь. Передозировка Симптомы: возможно развитие симптомов гипогликемии. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, ингибиторами МАО, сульфаниламидами, НПВС, хлорамфениколом, циклофосфамидом и пробеницидом гипогликемизирущее действие Минидиаба усиливается. При одновременном применении с адреналином, ГКС, тиазидными диуретиками, гормональными контрацептивами гипогликемизирующее действие Минидиаба уменьшается. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок хранения - 5 лет.
Источник информации : Справочник Видаль-2000Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис
|