МИНИДИАБ. Информация о препарате

МИНИДИАБ (MINIDIAB) Glipizide

Состав и форма выпуска

Таблетки: в упаковке 30 шт.
1 таб.
глипизид 5 мг

Регистрационный номер №:
таб. 5 мг: 30 шт. - 008994/16.06.99

Фармакологическое действие

Пероральный гипогликемизирующий препарат из группы производных сульфонилмочевины. Стимулирует выработку инсулина бета-клетками поджелудочной железы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину и угнетает процесс образования глюкозы в печени. Снижение концентрации глюкозы в крови отмечается через 30 мин после приема препарата.

Показания

– инсулиннезависимый сахарный диабет (при неэффективности диетотерапии).

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально на основании лабораторных показателей (уровень глюкозурии и гликемии).
Начальная суточная доза составляет 2.5-5 мг. Повышение дозы осуществляют постепенно, при необходимости - до 20 мг. Кратность приема - 2-3 раза/сут.
Препарат следует принимать непосредственно перед едой.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ: тошнота, ощущение тяжести в эпигастрии.
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь.
Прочие: головная боль; в отдельных случаях - нарушения кроветворения.

Противопоказания

– инсулинзависимый сахарный диабет;
– кетоацидоз;
– выраженные нарушения функции печени;
– выраженные нарушения функции почек;
– недостаточность коры надпочечников;
– беременность;
– повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению в период беременности.
Потребность в инсулине существенно меняется в периоды беременности и лактации, следовательно, необходима коррекция гипогликемизирующей терапии.

Особые указания

Пациенты, получавшие ранее другие пероральные гипогликемизирующие препараты, и больные, получающие Минидиаб на фоне терапии инсулином (с целью снижения дозы инсулина), нуждаются в тщательном медицинском наблюдении. Дозу для этой категории пациентов корректируют с учетом концентрации глюкозы в крови, которую определяют 2-4 раза/сут в течение первых 4-5 дней терапии.
Минидиаб следует назначать больным с сахарным диабетом только в том случае, когда диета неэффективна, но назначение инсулина не требуется.
С осторожностью назначают Минидиаб пациентам, имеющим в анамнезе указания на аллергические реакции к производным сульфонилмочевины.
Больным, перенесшим травмы, хирургические вмешательства, инфекционные заболевания, может потребоваться коррекция гипогликемизирующей терапии (может потребоваться назначение инсулина).
У пациентов, получающих Минидиаб, возможно развитие гипогликемических состояний. Риск развития гипогликемии повышен у ослабленных больных, лиц пожилого возраста, при физических нагрузках, нарушении режима питания или при употреблении алкоголя, а также у больных с нарушениями функции печени и/или почек.
Пациентов следует проинформировать о ранних признаках гипогликемиии и о необходимости ставить в известность врача обо всех изменениях своего состояния.
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении бета-адреноблокаторов и Минидиаба.
У больных, получающих Минидиаб, возможно развитие антабусоподобных реакций на алкоголь.

Передозировка

Симптомы: возможно развитие симптомов гипогликемии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, ингибиторами МАО, сульфаниламидами, НПВС, хлорамфениколом, циклофосфамидом и пробеницидом гипогликемизирущее действие Минидиаба усиливается.
При одновременном применении с адреналином, ГКС, тиазидными диуретиками, гормональными контрацептивами гипогликемизирующее действие Минидиаба уменьшается.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок хранения - 5 лет.