ТИОКТАЦИД 600 Т. Информация о препарате

ТИОКТАЦИД 600 Т (THIOCTACID 600 T) Thioctic acid

Состав и форма выпуска

Регистрационный номер №:
р-р д/инъекц. 600 мг/24 мл: амп. 5 и 10 шт. - П-8-242 №009308 18.03.97

Фармакологическое действие

Препарат представляет собой эндогенный антиоксидант, связывающий свободные радикалы. Является коэнзимом митохондриальных многоферментных комплексов.
Оказывает гепатопротекторное действие. Способствует утилизации глюкозы тканями, преодолевая инсулинорезистентность.
Регулирует обмен веществ и энергетический баланс клеток.

Показания

– профилактика и лечение атеросклероза (в составе комбинированной терапии);
– профилактика и лечение заболеваний печени, в т.ч. вирусного гепатита А легкого и среднетяжелого течения, цирроза печени (в составе комбинированной терапии);
– диабетическая полиневропатия;
– отравление солями тяжелых металлов и другие интоксикации.

Режим дозирования

В начале лечения суточная доза составляет 600 мг в течение 2-4 недель. В дальнейшем суточная доза может быть снижена до 300 мг. Затем возможен переход к поддерживающей терапии с использованием препарата тиоктацид в форме таблеток.
В/в введение следует проводить медленно с помощью шприца для инъекций и перфузора, со скоростью не более 50 мг/мин. Из-за светочувствительности активного вещества ампулы следует вынимать из упаковки непосредственно перед использованием.
Тиоктацид 600 Т можно применять в виде инфузий.
Для приготовления инфузионного раствора следует применять только физиологический раствор. Препарат вводят в/в капельно в течение 30 мин, предварительно разбавив его 100-250 мл физиологического раствора.

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: при быстром в/в введении возможны повышение внутричерепного давления, задержка дыхания, которые проходят самостоятельно. В некоторых случаях после в/в введения наблюдались судороги, диплопия.
Аллергические реакции: в месте в/в введения возможно появление крапивницы и развитие экземы; возможны системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.

Противопоказания

– лактация (грудное вскармливание);
– установленная повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте.

Беременность и лактация

При необходимости применения Тиоктацида 600 Т при беременности следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период.
При необходимости применения Тиоктацида 600 Т в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

Применение препарата Тиоктацида 600 Т позволяет у каждого пациента быстро достичь эффективной постоянной концентрации тиоктовой кислоты в плазме крови.
Во время курса лечения полиневропатии, благодаря регенерационным процессам, возможно временное усиление чувствительности, которое сопровождается парестезией с ощущением ползания мурашек.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, головные боли.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с Тиоктацидом 600 Т возможно снижение эффективности цисплатина.
На фоне совместного применения с Тиоктацидом 600 Т возможно усиление гипогликемизирующего действия инсулина и пероральных гипогликемизирующих препаратов. Поэтому, особенно в начале курса лечения Тиоктацидом 600 Т, показан тщательный контроль содержания глюкозы в крови. В некоторых случаях бывает необходимо уменьшить дозу инсулина или пероральных гипогликемических средств.
Фармацевтическое взаимодействие
Тиоктацид 600 Т несовместим с растворами глюкозы, раствором Рингера, а также с растворами, о которых известно, что они вступают в реакцию с SH-группами или дисульфидными мостиками.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 4 года. Приготовленный раствор для инфузий следует хранить в защищенном от света месте. Срок хранения - 6 ч после приготовления.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.