р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: амп. 10 и 20 шт. - 009307/18.03.97Фармакологическое действие
Препарат представляет собой эндогенный антиоксидант, связывающий свободные радикалы. Является коэнзимом митохондриальных многоферментных комплексов.
Оказывает гепатопротективное действие. Способствует утилизации глюкозы тканями, преодолевая инсулинорезистентность.
Регулирует обмен веществ и энергетический баланс клеток.
Показания
профилактика и лечение атеросклероза (в составе комбинированной терапии);
профилактика и лечение заболеваний печени, в т.ч. вирусного гепатита А легкого и среднетяжелого течения, цирроза печени (в составе комбинированной терапии);
диабетическая полиневропатия;
отравление солями тяжелых металлов и другие интоксикации.
Режим дозирования
При выраженных нарушениях чувствительности при тяжелой диабетической полиневропатии в начале лечения суточная доза составляет 600 мг в течение 2-4 недель. В дальнейшем суточная доза может быть снижена до 300 мг. Затем переходят к поддерживающей терапии препаратом Тиоктацид в форме таблеток.
В/в введение следует проводить медленно с помощью шприца для инъекций и перфузора, со скоростью не более 50 мг/мин. Из-за светочувствительности активного вещества ампулы следует вынимать из упаковки непосредственно перед использованием.
Тиоктацид Т можно применять в виде инфузий.
Для приготовления инфузионного раствора следует применять только физиологический раствор. Препарат вводят в/в капельно в течение 30 мин, предварительно разбавив его 100-250 мл физиологического раствора.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: при быстром в/в введении возможны повышение внутричерепного давления, задержка дыхания, которые проходят самостоятельно. В некоторых случаях после в/в введения наблюдались судороги, диплопия.
Аллергические реакции: в месте в/в введения возможно появление крапивницы и развитие экземы; возможны системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.
Противопоказания
лактация (грудное вскармливание);
установленная повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте.
Беременность и лактация
Поскольку нет достаточного опыта применения Тиоктацида Т в период беременности, назначать препарат следует только в том случае, когда потенциальная польза от его применения превышает возможный риск.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
Начальное парентеральное применение тиоктовой кислоты имеет то преимущество, что у каждого пациента можно в течение короткого времени достичь эффективного постоянного содержания активного вещества в крови. Во время курса лечения полиневропатии, благодаря регенерационным процессам, возможно на некоторое время усиление чувствительности, которое сопровождается парестезией с ощущением ползания мурашек.
Условия и сроки хранения
Препарат Тиоктацид Т следует хранить при комнатной температуре. Срок хранения - 4 года.
Приготовленный раствор для инфузий следует хранить в защищенном от света месте, срок годности - 6 ч после приготовления.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головные боли.
Лечение симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с Тиоктацидом Т возможно снижение эффективности цисплатина.
На фоне совместного применения с Тиоктацидом Т возможно усиление гипогликемизирующего действия инсулина и пероральных противодиабетических препаратов. Поэтому, особенно в начале курса лечения Тиоктацидом Т, показан тщательный контроль содержания глюкозы в крови. В некоторых случаях бывает необходимо уменьшить дозу гипогликемизирующих препаратов.
Фармацевтическое взаимодействие.
Тиоктацид Т несовместим с растворами глюкозы, раствором Рингера, а также с растворами, о которых известно, что они вступают в реакцию с SH-группами или дисульфидными мостиками.
Источник информации : Справочник Видаль-2000Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис