ТРИМЕКС (TRIMEX) Phenylpropanolamine

Состав и форма выпуска

Каплеты пролонгированного действия: в упаковке 20 шт.
        1 каплета
фенилпропаноламина гидрохлорид        75 мг

Регистрационный номер №:
каплеты пролонгир. действия 75 мг: 20 шт. - П-8-242 №009899 17.12.97

Фармакологическое действие

Анорексигенный препарат центрального действия, альфа- и бета- адреномиметик. Механизм анорексигенного действия связан с угнетением центра голода в гипоталамусе. Благодаря оригинальной лекарственной форме Тримекс оказывает пролонгированное действие.

Показания

   – для уменьшения аппетита у пациентов с избыточным весом вследствие переедания или других причин;
   – булимия.

Режим дозирования

Взрослым назначают по 75 мг/сут после еды, в первой половине дня. Длительность применения - не более 12 недель.

Побочное действие

Могут наблюдаться при передозировке и повышенной чувствительности к ингредиентам препарата.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; редко - нарушения моторной функции кишечника (запоры).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чувство стеснения в груди; редко - тахикардия.
Со стороны нервной системы: возбуждение; редко - расширение зрачков.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - болезненное мочеиспускание.
Аллергические реакции: редко - кожные высыпания, зуд.

Противопоказания

   – сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
   – тяжелые формы артериальной гипертензии;
   – тахисистолические нарушения сердечного ритма;
   – язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
   – нарушения свертывающей системы крови со склонностью к кровотечениям;
   – органические заболевания ЦНС;
   – детский возраст до 12 лет;
   – I триместр беременности;
   – предродовый период;
   – период лактации (грудного вскармливания);
   – повышенная чувствительность к ингредиентам препарата.

Беременность и лактация

Тримекс противопоказан к применению в I триместре беременности, в предродовом периоде и в период лактации (грудного вскармливания). Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности не предоставлены.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат при гастрите, бронхиальной астме, хронической коронарной недостаточности, артериальной гипертензии, гипертиреозе, глаукоме, сахарном диабете, поздних стадиях аденомы предстательной железы, повышенной возбудимости.

Передозировка

Симптомы: усугубление побочных эффектов.
Лечение: отмена препарата. В тяжелых случаях – промывание желудка и госпитализация в токсикологическое отделение.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении фенилпропаноламина с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с пропранололом, атенололом), леводопой, наперстянкой повышается опасность возникновния аритмий. Подобный эффект может наблюдаться при приеме фенилпропаноламина перед применением ингаляционных средств для наркоза.
Комбинация фенилпропаноламина со стимуляторами центральной нервной системы (кофеином, эфедрином и др.) может привести к учащению дыхания, тремору, повышенной возбудимости, излишней двигательной активности.
При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно значительное повышение артериального давления, а у лиц с артериальной гипертензией – гипертонический криз.
На фоне применения резерпина действие фенилпропаноламина существенно ослабевает.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°C.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Примечание :