НУТРИЛАН® МСТ. Информация о препарате

НУТРИЛАН® МСТ (NUTRILAN MCT) Non appropriated

Состав и форма выпуска

Эмульсия: 500 мл во флаконе.
1 фл.
белки 24 г
жиры 15 г
углеводы 67.5 г
ретинол 800 МЕ
тиамин 4.4 мг
рибофлавин 1.2 мг
пиридоксин 2 мг
аскорбиновая кислота 100 мг
токоферол 8.5 мг
амид никотиновой кислоты 20 мг
фолиевая кислота 450 мкг
пантотенат 16 мг
цианокобаламин 3.4 мкг
биотин 100 мкг
натрий 460 мг
калий 585 мг
кальций 240 мг
магний 50 мг
железо 3.6 мг
цинк 3.5 мг
хлор 560 мг
фосфор 245 мг
энергетическая ценность 500 ккал

Регистрационный номер №:
эмульсия д/приема внутрь: фл. 500 мл. - 009393/21.04.97

Фармакологическое действие

Питательная смесь для энтерального зондового или перорального питания. Является полноценным сбалансированным продуктом, обеспечивающим физиологическую потребность организма в питательных веществах, витаминах, минеральных элементах и энергии.
Содержание среднецепочечных триглицеридов (50%) повышает усвояемость препарата в ЖКТ и создает возможность адекватного восполнения энергетических потребностей больного.
Благодаря оптимальному соотношению высококачественного молочного и растительного (соевого) белка препарат полностью сбалансирован по аминокислотному составу.
Углеводы представлены мальтодекстрином и сахарозой, усвоение которых более эффективно, чем глюкозы, и обеспечивает достаточное поступление энергии.
Осмолярность смеси 350 мОм/л позволяет избежать осложнений, характерных для высокоосмолярных препаратов.
Содержание витаминов, макро- и микроэлементов и минеральных веществ соответствует суточным потребностям организма.
Отсутствие лактозы, балластных веществ и пищевых волокон улучшает всасывание смеси в ЖКТ.
Хорошие реологические свойства смеси и низкая вязкость позволяют вводить смесь в зонды малого диаметра.
Применение Нутрилана МТС способствует устранению питательной недостаточности любого происхождения и ее последствий, компенсирует дефицит массы тела, улучшает показатели иммунной системы, повышает резистентность организма к инфекции, снижает риск возникновения гнойно-септических осложнений.

Показания

Энтеральное зондовое или пероральное питание у взрослых и детей старше 10 лет в случаях, когда естественное питание невозможно или недостаточно:
– в послеоперационном периоде после сложных оперативных вмешательств или оперативных вмешательств на органах ЖКТ;
– при ожогах, многочисленных переломах, политравме;
– при тяжелых инфекционных заболеваниях, сепсисе;
– при кахексии, обусловленной опухолями, СПИД;
– при диарее, вызванной лучевой и химиотерапией;
– при нарушениях усвоения пищевых жиров (в т.ч. при острых и хронических заболеваниях поджелудочной железы, резекции поджелудочной железы, дефиците желчных кислот, болезни Крона, неспецифическом язвенном колите).

Режим дозирования

Количество препарата, его концентрация и скорость введения зависят от возраста, состояния и массы тела больного.
Как правило, препарат назначают по 1500-2000 мл (1500-2000 ккал) в сутки в 1 или несколько введений (болюсная подача). Скорость введения должна составлять 100-150 мл/ч.
В начальный период применения препарата его назначают через назальный зонд, через желудочную или кишечную фистулу по 250-750 мл (250-750 ккал) в сутки, предварительно разбавив водой до концентрации 0.5 ккал/мл и вводят с более медленной скоростью (менее 100 мл/ч). Тщательно наблюдая за клиническими симптомами, через 3-4 дня количество препарата можно довести до стандартной суточной дозы. Как только станет возможным пероральное питание, следует тотчас же перейти на прием препарата внутрь.
Известно, что физиологические функции пожилых людей ослаблены, в связи с этим следует обратить внимание на количество, концентрацию и скорость введения препарата.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ: диарея, чувство переполнения в желудке, боли в животе (в случае превышения скорости введения препарата).
Прочие: иногда – повышение концентрации калия и мочевины в крови; редко - аллергические реакции.

Противопоказания

– состояния, при которых энтеральный прием пищи, а также зондовое питание не разрешено.

Беременность и лактация

При назначении препарата в I триместре беременности следует обращать внимание на то, чтобы суточная доза витамина А не превышала 5000 МЕ.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с синдромом короткой кишки, с нарушениями углеводного обмена (в т.ч. сахарный диабет), с нарушениями водно-электролитного баланса (в т.ч. при лихорадке, диарее, заболевании почек).
При назначении препарата в послеоперационный период следует убедиться, что функции ЖКТ не нарушены и возможен прием воды.
При возникновении побочного действия со стороны ЖКТ необходимо уменьшить скорость введения препарата и его концентрацию либо временно прекратить применение препарата.
Не рекомендуют назначать одновременно с Нутриланом МСТ другие лекарственные средства (в частности антациды).

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 25°С). Открытый флакон следует хранить только в холодильнике; содержимое следует использовать в течение 24 ч.