Электронная аптека Поиск по текстам Главная страница

ПОЛИДАН™ (НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ) (POLIDAN (SODIUM NUCLEOSPERMATE))

Non appropriated


Производитель:
ПОЛИДАН НПФП ООО

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций 1.5%1 мл1 фл.
натрия нуклеоспермат15 мг75 мг

5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы (5) - пачки картонные.

Раствор для инъекций 1.5%1 мл1 амп.
натрия нуклеоспермат15 мг75 мг

5 мл - ампулы (5) - пачки картонные.

Регистрационный номер №:
р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. - П №000552/01-2001 24.07.01

Фармакологическое действие

Стимулятор лейкопоэза. Представляет собой высокоочищенную стандартизованную смесь натриевых солей полихлоргидратов дериватов ДНК и РНК, получаемых из молок осетровых рыб.
Обладает способностью стимулировать гемопоэз, вызывает повышение продукции эндогенных колониестимулирующих факторов, действуя посредством микроокружения, индуцирующего кроветворение.
Способствует повышению уровня тромбоцитов.
Снижает степень иммунодепрессии после лучевой терапии и полихимиотерапии, увеличивая содержание CD4+, повышает их долю в соотношении иммунорегуляторных субпопуляций (CD4+/CD3+), сохраняя высокую пролиферативную активность Т-лимфоцитов. Снижает уровень супероксиддисмутазы и малонового диальдегида, проявляя умеренную антиоксидантную активность. Стимулирует противоопухолевую резистентность.
Колониестимулирующий эффект препарата поддерживается в течение 72 ч. Таким образом, повторная инъекция препарата целесообразна не ранее, чем через 72 ч.

Показания

   – лечение и профилактика лейкопении и тромбоцитопении, возникающей при лучевой и цитостатической терапии;
   – иммуносупрессия, возникающая при программной химио- и лучевой терапии.

Режим дозирования

Препарат следует вводить п/к или в/м (медленно в течение 1.5-2 мин), предварительно cогрев флакон в руке до температуры тела. Для уменьшения болезненности инъекции препарат можно вводить в/м с предварительным введением 0.5 мл 0.5% раствора новокаина.
Для взрослых и детей старше 3 лет рекомендуемая разовая доза составляет от 42 мг/м2/сут, но не менее 66 мг/сут, независимо от площади поверхности тела и возраста пациента. Максимальная разовая доза составляет 150 мг (10 мл 1.5% раствора).
Для профилактики лейко- и нейтропении препарат назначают в дозе 42 мг/м2 1 раз за 24 ч до начала курса химиотерапии. Возможно применение в дозе от 42 мг/м2/сут через 24 ч после окончания курса химиотерапии.
Для лечения лейко- и нейтропении назначают в дозе 42 мг/м2 однократно с интервалом 72 часа, курс составляет до 5 инъекций.

Побочное действие

Системные реакции: кратковременное повышение температуры тела (до 38°С).
Местные реакции: гиперемия, болезненность.

Противопоказания

   – беременность;
   – лактация (грудное вскармливание);
   – детский возраст до 3 лет;
   – повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.
В экспериментальных исследованиях не было выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия препарата.

Особые указания

С осторожностью применяют при любом миелоидном предопухолевом заболевании.
Не рекомендуется применять препарат при острых заболеваниях печени, поджелудочной железы, ЖКТ, почек, при тяжелых формах сердечной недостаточности, нарушениях мозгового кровообращения.
Растворы для инъекций не содержат консервантов, поэтому после вскрытия флакона растворы следует использовать сразу. Не применять при появлении осадка.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Полидан неизвестны.

Лекарственное взаимодействие

В клинических исследованиях подтверждена возможность одновременного применения цитостатиков и Полидана, а также новокаина и Полидана.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 8°C; не замораживать и не нагревать выше 45°C во избежание потери активности. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.



Источник информации : Справочник Видаль-2005
Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис



Рейтинг@Mail.ru