ПОЛИОКСИДИН. Информация о препарате

ПОЛИОКСИДИН. Информация о препарате
Электронная аптека Поиск по текстам Главная страница

ПОЛИОКСИДИН (POLYOXIDIN)

Non appropriated


Производитель:
БИОСИНТЕЗ ОАО

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, без запаха.

1 л
полиэтиленгликоль 20 00015 г

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, калия хлорид, вода д/и.
200 мл - флаконы для кровезаменителей.
400 мл - флаконы для кровезаменителей.

Регистрационный номер №:
р-р д/инф. 1.5 г/100 мл: фл. 200 мл или 400 мл - 92/210/10

Фармакологическое действие

Плазмозамещающий препарат. Создан на основе синтетического полимера в 0.9% растворе натрия хлорида. Молекулярная масса полимера 20 000 дальтон, коэффициент полидисперсности Mw|Mn = 1.0-1.9. Полиоксидин изотоничен и изоонкотичен плазме крови. Кровезаменитель гемодинамического и реологического действия. Благодаря способности коллоидной основы Полиоксидина удерживать жидкость в сосудистом русле, после инфузии препарата возрастает объем циркулирующей крови, а вследствие этого, - и сердечный выброс.
Полиоксидин уменьшает вязкость крови за счет уменьшения вязкости плазмы и вызываемой препаратом гемодилюции. Препарат оказывает дезагрегирующее действие на форменные элементы крови.
Полиоксидин восстанавливает периферическое кровообращение, улучшает транспорт кислорода к тканям, за счет чего уменьшается тканевая гипоксия, происходит коррекция кислотно-основного состояния.

Показания

– гиповолемические состояния вследствие шока различной этиологии (травма, острая кровопотеря, ожоги, интоксикация);
– нарушения периферического кровообращения;
– массивная кровопотеря.
Полиоксидин используют в качестве гемодилюента для заполнения аппаратов искусственного кровообращения.

Режим дозирования

Препарат вводят в/в струйно или капельно.
При различных видах шока препарат вводят в/в струйно взрослым в дозе 400-800 мл на одно введение, детям - 15-20 мл/кг массы тела. При необходимости дозу для взрослых увеличивают до 1200 мл, для детей - до 30 мл/кг массы тела. Скорость введения определяется состоянием больного, величинами венозного и артериального давления, частотой пульса и показателем гематокрита. При нормализации гемодинамических показателей целесообразно перейти на капельное введение препарата. При кровопотере более 500-700 мл и выраженной анемии вливание Полиоксидина следует сочетать с переливанием крови.
Капельно препарат вводят со скоростью 60-80 капель/мин для взрослых, 30-40 капель/мин – для детей. В случае падения АД переходят на струйное введение препарата.
При операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения Полиоксидин применяют в качестве гемодилюента для заполнения АИК (40-60% перфузионного раствора).

Побочное действие

Полиоксидин не вызывает аллергических реакций или других побочных эффектов при применении в указанных дозах.
При быстром введении препарата или использовании препарата в больших дозах возможно развитие острой перегрузки системы кровообращения.

Противопоказания

– гипергидратация;
– гиперволемия;
– высокое АД;
– декомпенсированная сердечная недостаточность;
– черепно-мозговая травма, сопровождающаяся повышением внутричерепного давления.

Беременность и лактация

Исследования применения Полиоксидина при беременности и в период лактации не проводились.

Особые указания

После введения Полиоксидина необходимо проводить повторное наблюдение за уровнем АД, показателем гематокрита, количеством гемоглобина и эритроцитов, состоянием системы свертывания крови, анализом мочи.
Введение Полиоксидина не исключает необходимости проведения других противошоковых мероприятий (обезболивание, введение кардиотонических препаратов, тонизирующих и гормональных средств). По мере повышения центрального венозного давления уменьшают дозы и скорость введения Полиоксидина.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Полиоксидин не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Полиоксидин совместим с кровью, любыми инфузионными средами, средствами противошоковой терапии.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 10° до 30°С. Срок годности – 2 года. Допускается хранение препарата в течение не более 2 мес при температуре от –40° до +40°С.
Несмачиваемость внутренней поверхности флаконов не является противопоказанием к применению препарата.
Условия отпуска из аптек
Препарат применяется в условиях стационара.



Источник информации : Справочник Видаль-2005
Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис



Рейтинг@Mail.ru