| ПОЛИОКСИДИН (POLYOXIDIN) Non appropriated |  |
| Производитель: БИОСИНТЕЗ ОАО |
Состав и форма выпуска Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, без запаха.
| 1 л | полиэтиленгликоль 20 000 | 15 г |
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, калия хлорид, вода д/и. 200 мл - флаконы для кровезаменителей. 400 мл - флаконы для кровезаменителей.Регистрационный номер №: р-р д/инф. 1.5 г/100 мл: фл. 200 мл или 400 мл - 92/210/10 Фармакологическое действие Плазмозамещающий препарат. Создан на основе синтетического полимера в 0.9% растворе натрия хлорида. Молекулярная масса полимера 20 000 дальтон, коэффициент полидисперсности Mw|Mn = 1.0-1.9. Полиоксидин изотоничен и изоонкотичен плазме крови. Кровезаменитель гемодинамического и реологического действия. Благодаря способности коллоидной основы Полиоксидина удерживать жидкость в сосудистом русле, после инфузии препарата возрастает объем циркулирующей крови, а вследствие этого, - и сердечный выброс. Полиоксидин уменьшает вязкость крови за счет уменьшения вязкости плазмы и вызываемой препаратом гемодилюции. Препарат оказывает дезагрегирующее действие на форменные элементы крови. Полиоксидин восстанавливает периферическое кровообращение, улучшает транспорт кислорода к тканям, за счет чего уменьшается тканевая гипоксия, происходит коррекция кислотно-основного состояния. Показания гиповолемические состояния вследствие шока различной этиологии (травма, острая кровопотеря, ожоги, интоксикация); нарушения периферического кровообращения; массивная кровопотеря. Полиоксидин используют в качестве гемодилюента для заполнения аппаратов искусственного кровообращения. Режим дозирования Препарат вводят в/в струйно или капельно. При различных видах шока препарат вводят в/в струйно взрослым в дозе 400-800 мл на одно введение, детям - 15-20 мл/кг массы тела. При необходимости дозу для взрослых увеличивают до 1200 мл, для детей - до 30 мл/кг массы тела. Скорость введения определяется состоянием больного, величинами венозного и артериального давления, частотой пульса и показателем гематокрита. При нормализации гемодинамических показателей целесообразно перейти на капельное введение препарата. При кровопотере более 500-700 мл и выраженной анемии вливание Полиоксидина следует сочетать с переливанием крови. Капельно препарат вводят со скоростью 60-80 капель/мин для взрослых, 30-40 капель/мин – для детей. В случае падения АД переходят на струйное введение препарата. При операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения Полиоксидин применяют в качестве гемодилюента для заполнения АИК (40-60% перфузионного раствора). Побочное действие Полиоксидин не вызывает аллергических реакций или других побочных эффектов при применении в указанных дозах. При быстром введении препарата или использовании препарата в больших дозах возможно развитие острой перегрузки системы кровообращения. Противопоказания гипергидратация; гиперволемия; высокое АД; декомпенсированная сердечная недостаточность; черепно-мозговая травма, сопровождающаяся повышением внутричерепного давления. Беременность и лактация Исследования применения Полиоксидина при беременности и в период лактации не проводились. Особые указания После введения Полиоксидина необходимо проводить повторное наблюдение за уровнем АД, показателем гематокрита, количеством гемоглобина и эритроцитов, состоянием системы свертывания крови, анализом мочи. Введение Полиоксидина не исключает необходимости проведения других противошоковых мероприятий (обезболивание, введение кардиотонических препаратов, тонизирующих и гормональных средств). По мере повышения центрального венозного давления уменьшают дозы и скорость введения Полиоксидина. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Полиоксидин не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Полиоксидин совместим с кровью, любыми инфузионными средами, средствами противошоковой терапии. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 10° до 30°С. Срок годности – 2 года. Допускается хранение препарата в течение не более 2 мес при температуре от –40° до +40°С. Несмачиваемость внутренней поверхности флаконов не является противопоказанием к применению препарата. Условия отпуска из аптек Препарат применяется в условиях стационара.
Источник информации : Справочник Видаль-2005Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис
|