КАНЕСТЕН®. Информация о препарате

КАНЕСТЕН® (CANESTEN) Clotrimazole

Состав и форма выпуска

Крем 1% мягкий, белого цвета.

Регистрационный номер №:
крем 1%: тубы 20 г или 50 г - П №014118/01-2002 13.06.02

Фармакологическое действие

Противогрибковый препарат широкого спектра действия для наружного применения, производное имидазола. Механизм действия связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки.
Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных и плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis versicolor) и возбудителя эритразмы. Оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis), а также в отношении Trichomonas vaginalis, Corynebacterium minutissimum.

Показания

– грибковые поражения кожи и слизистых оболочек, вызванные дерматофитами, плесневыми и дрожжеподобными грибами и другими возбудителями, чувствительными к клотримазолу;
– отрубевидный лишай;
– эритразма;
– микозы, осложненные вторичной пиодермией.

Режим дозирования

Канестен рекомендуют наносить 2-3 раза/сут тонким слоем на предварительно очищенные и высушенные пораженные участки кожи. Для успешного лечения важно регулярное применение крема.
Продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб.
Длительность терапии должна составлять в среднем около 4 недель; при отрубевидном лишае - 1-3 недели, при эритразме - 2-4 недели; при грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуют продолжить терапию в течение 2 недель после купирования симптомов заболевания.

Побочное действие

Местные реакции: редко - покраснение, жжение, зуд, покалывание, аллергические реакции.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

В клинических и экспериментальных исследованиях не установлено отрицательного влияния на здоровье женщины или плода (ребенка) при применении Канестена при беременности или в период лактации (грудного вскармливания).
Вопрос о целесообразности назначения Канестена должен решаться индивидуально после консультации врача.
Нанесение Канестена непосредственно на кожу молочной железы при грудном вскармливании противопоказано.

Особые указания

Если через 4 недели терапии не отмечается клинического улучшения, необходимо провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания.
При появлении реакций повышенной чувствительности или раздражения применение препарата необходимо прекратить и подобрать другую терапию.
Не следует наносить препарат на кожу в области глаз.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Канестен не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При применении препарата взаимодействие с лекарственными средствами не описано.
Возможно снижение противогрибкового действия Канестена при одновременном применении с амфотерицином В, нистатином.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, прохладном и недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Примечание :