Электронная аптека Поиск по текстам Главная страница

фотографии упаковокЦИПРОБИД (CIPROBID)

Ciprofloxacin


Производитель:
CADILA HEALTHCARE Ltd.

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида)250 мг
-"-500 мг

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Раствор для инфузий1 мл1 фл.
ципрофлоксацин (в форме лактата)2 мг200 мг

100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы полиэтиленовые.
100 мл - флаконы стеклянные.

Регистрационные номера №№:

  • таб., покр. оболочкой, 250 мг, 500 мг: 10 шт. - П-8-242 №008909 29.03.04ППР
  • р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. - П №012788/01-2001 19.03.01

    Фармакологическое действие

    Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен ингибированием фермента ДНК-гиразы бактерий, что приводит к нарушению репликации ДНК и синтеза клеточных белков бактерий. Антибактериальная активность обусловлена также влиянием на РНК бактерий и на стабильность мембран.
    Ципрофлоксацин высокоактивен в отношении большинства аэробных грамотрицательных бактерий (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa); менее активен в отношении грамположительных бактерий; слабоактивен в отношении анаэробных бактерий.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
       – инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, абсцесс легких, обострение хронических заболеваний легочных путей, эмпиема, кистозный фиброз, пневмония);
       – инфекции почек и мочевыводящих путей (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит; хронические инфекции мочевыводящих путей /в т.ч. осложненные/);
       – инфекции кожи и мягких тканей;
       – инфекции костей и суставов;
       – инфекции ЖКТ (в т.ч. инфекции, вызванные сальмонеллами, шигеллами, кампилобактериями);
       – гонококковые инфекции;
       – менингит;
       – послеоперационные инфекционные осложнения, сепсис, перитонит.
    Лечение инфекций у онкологических больных.

    Режим дозирования

    Взрослым при неосложненных инфекциях назначают внутрь по 125-500 мг 2 раза/сут; при осложненных инфекциях - по 250-500 мг 2 раза/сут. В более тяжелых случаях возможно увеличение дозы до 750 мг 2 раза/сут.
    Курс лечения составляет в среднем 5-15 дней. Лечение следует проводить до исчезновения признаков заболевания и в последующие 2-3 дня.
    Для в/в введения разовая доза составляет 200 мг, при тяжелых инфекциях - 400 мг; кратность введения 2 раза /сут. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и составляет в среднем 1-2 недели, при необходимости и более. Препарат можно вводить в/в струйно, но рекомендуют капельное введение в течение 30 мин (при дозе 200 мг) и 60 мин (при дозе 400 мг).
    При острой гонорее вводят в/в 100 мг.
    Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений в/в 200-400 мг за 30-60 минут до операции.
    Пациентам пожилого возраста назначают препарат в меньших дозах (в зависимости от тяжести заболевания).
    Пациентам с нарушениями функции почек вначале препарат назначают в средних терапевтических дозах, затем их уменьшают с учетом значений клиренса креатинина.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: анорексия, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит.
    Со стороны ЦНС: нарушения сна, головная боль, чувство беспокойства, подавленное настроение, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, нарушения зрения; при применении препарата в высоких дозах возможно развитие судорожных припадков.
    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия.
    Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное повышение концентрации креатинина, мочевины в сыворотке.
    Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии.
    Прочие: кандидоз; редко - нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, фотосенсибилизация.
    Местные реакции: жжение, флебит.

    Противопоказания

       – эпилепсия;
       – беременность;
       – лактация (грудное вскармливание);
       – детский и подростковый возраст до 15 лет;
       – возраст до 18 лет (для парентерального применения);
       – повышенная чувствительность к хинолонам.

    Беременность и лактация

    Ципробид противопоказан к применению при беременности.
    При необходимости применения Ципробида в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Особые указания

    С осторожностью назначают препарат пациентам с атеросклерозом сосудов головного мозга, при нарушениях мозгового кровообращения, судорожном синдроме неясной этиологии, при выраженных нарушениях функции почек.
    В период применения препарата больные должны получать достаточное количество жидкости.
    На фоне терапии препаратом возможно развитие побочных эффектов со стороны ЦНС, что связано со способностью ципрофлоксацина накапливаться в ЦНС и угнетать рецепторное связывание GABA или вытеснять этот тормозной нейромедиатор из мест связывания (рецепторы).
    В случае развития упорной диареи на фоне терапии Ципробидом следует отменить препарат и исключить диагноз псевдомембранозного колита.
    При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и разрыва сухожилий на фоне терапии фторхинолонами.
    Пациентам, получающим терапию Ципробидом, следует избегать пребывания на солнце и УФ-облучения.
    Контроль лабораторных показателей
    В процессе лечения препаратом необходим контроль концентрации в крови мочевины, креатинина, печеночных трансаминаз.
    Использование в педиатрии
    В связи с незавершенностью формирования скелета, препарат противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 15 лет.
    Результаты экспериментальных исследований
    Исследования, проведенные на лабораторных животных, показали явление артропатии у растущих животных, выражающееся в возникновении везикул и эрозий на хрящевой поверхности суставов.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Пациентам, принимающим Ципробид, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

    Передозировка

    Лечение: следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. Проводят гемодиализ или перитонеальный диализ (можно вывести менее 10% принятой дозы). Специфического антидота нет.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Ципробида и антацидов, содержащих алюминия гидроксид или магния гидроксид, возможно снижение абсорбции ципрофлоксацина, поэтому интервал между применением этих препаратов должен составлять не менее 4 ч.
    При одновременном применении Ципробида в высоких дозах и теофиллина возможно увеличение концентрации последнего в плазме крови.
    Ципробид ингибирует окислительные ферменты печени и может усиливать действие препаратов, метаболизирующихся при участии ферментов системы цитохрома P450.
    При одновременном применении Ципробида с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями.
    При одновременном применении Ципробида с варфарином (и другими непрямыми антикоагулянтами) возрастает риск развития кровотечения.
    При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.
    Фармацевтическое взаимодействие
    Раствор Ципробида несовместим с растворами или лекарственными препаратами, имеющими pH 3-4, которые физически или химически нестабильны.

    Условия и сроки хранения

    Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре до 30°С. Срок годности - 3 года.
    Препарат в форме раствора для инфузий следует хранить в защищенном от света месте при температуре до 25°С. Не замораживать! Срок годности - 2 года.



    Источник информации : Справочник Видаль-2006
    Информация из справочников Видаль 2000 - Видаль 2006 для проекта E-apteka.ru ("Электронная аптека") предоставлена компанией АстраФармСервис



  • Рейтинг@Mail.ru