Одобрено Фармакологическим
государственным комитетом
Минздрава России
13 мая 1999 г. Пр №5б
ИНСТРУКЦИЯ
(информация для специалистов)
Экстракт Гинкго Билоба стандартизированный (EGb 761), титрованный в количественном объеме: 24% гетерозидов Гинкго и 6% Гинкголидов-билобалидов - 40 мг.
Регистрационный номер: П-8-242 № 003877
ФОРМА ВЫПУСКА:
1. Таблетки - 40 мг - 30 или 90 шт в упаковке
2. Раствор стандартизированного экстракта для внутреннего применения с приспособлением для дозирования - 30 мл во флаконе
СОСТАВ:
Таблетки 40 мг:
Экстракт Гинкго Билоба стандартизированный и патентованный EGb 761 - 0,040 г.
Основные компоненты:
флавоноидные гликозиды - 24%
терпеновые вещества - 6%
гинколиды А, В, С
билобалиды
ограниченный процент проантоцианидинов
органические кислоты
|
Наполнители: |
ядро: | |
| - лактоза | 82,500 мг |
| - целлюлоза монокристаллическая | 50,000 мг |
| - маисовый крахмал | 37,000 мг |
| - кремнезем коллоидный безводный | 28,000 мг |
| - стеарат магния | 1, 250 мг |
| | |
| оболочка: | |
| - полиэтиленгликоль 400 | 1,500 мг |
| - полиэтиленгликоль 6000 | 1,500 мг |
| - метилгидроксилпропилцеллюлоза | 6,000 мг |
| - диоксид титана | 1,025 мг |
| - двуокись красного железа | 0,650 мг |
| на таблетку. | | |
Раствор 30 мл.
Экстракт Гинкго Билоба стандартизированный и патентованный EGb 761
|
Основные компоненты: |
флавоноидные гликозиды - 24% |
| терпеновые вещества - 6% |
| гинколиды А, В, С |
| билобалиды |
| ограниченный процент проантоцианидинов |
| органические кислоты |
|
Наполнители: |
сахарин натрий | 0,50 мл |
| растворимая апельсиновая эссенция | 0,75 мл |
| растворимая лимонная эссенция | 0,75 мл |
| этиловый спирт 95% | 59,0 мл |
| очищенная вода | 100,00 мл |
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
1. Стандартизированный и титрованный растительный препарат, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
2. Препарат улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой.
3. Обладает вазорегулирующим действием на всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры.
4. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов, (anti-sludge effect)
5. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромтромбоцитов (anti-sludge effect).
6. Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
7. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
8. Оказывает выраженное противоотечное действие как на уровне головного мозга, так и на периферии.
9. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, допамина, ацетилхолина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Энцефалопатия различного генеза (последствия инсульта, черепно-мозговых травм) развившиеся в старческом возрасте, проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушением сна.
Нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции, в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно.
Нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая полинейропатия).
Астенические состояния - психогенные, невротическая депрессия и обусловленные травматическим поражением головного мозга.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не установлены.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Танакан назначается по 1 таблетке или 1 мл раствора для приема внутрь 3 раза в сутки во время еды. (120 мг/ в сутки).
При терапии астенических расстройств оптимальная суточная доза препарата составляет 240 мг - по 2 таблетки или 2 мл перорального раствора 3 раза в день.
Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Не установлено.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Как и все препараты, обладающие активным действием, танакан может вызывать у некоторых лиц следующие более или менее выраженные эффекты: расстройства пищеварения, кожные аллергические реакции, головные боли.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки препарата Танакан не отмечены.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Не требуется особых условий хранения. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ
В соответствии со сроком годности, указанным на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту врача.
Дата предоставления информации - сентябрь 2001 г.
|
