------------------------------------ характеристика препарата ------
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВАЗОКОНСТРИКТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ, ПРИВОДЯЩЕЕ К УСИЛЕНИЮ МОЗГОВОГО КРОВОТОКА
Расширение сосудов головного мозга не вызывает вазодилатации в других сосудистых регионах организма. Осуществляет нормализацию гемодинамики в сосудах крупного и среднего калибра, а также в зонах артериовенозного перетока. Нормализует тонус артерий и вен.
Сосудорасширяющее действие связано с увеличением в плазме вазодилататоров — аденозина и циклических нуклеотидов.
ГЕМОРЕОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Снижение увеличенной гемостатической активности за счет повышения деформируемости эритроцитов, снижения вязкости крови, агрегационной активности эритроцитов и тромбоцитов. Замедление синтеза катехоламинов и АТФ.
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕСТВИЕ
Защищает нервные клетки от гибели, вызываемой ишемией, нормализуя метаболизм мозговой ткани. Усиливает аэробный гликолиз в мозге, улучшает усвоение кислорода в мозговой ткани.
ВЛИЯНИЕ НА СОСУДИСТУЮ СТЕНКУ
Снижение адгезивной активности стенки сосуда за счет предупреждения и/или устранения кальцификации артерий.
СНИЖЕНИЕ ПОРОГА СУДОРОЖНОЙ ГОТОВНОСТИ МОЗГА
За счет увеличения активности "анэпилептического вала".
ПОКАЗАНИЯ
- Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения, в том числе транзиторная ишемия головного мозга, церебральный инсульт, состояние после инсульта, деменция вследствие множественных очагов поражения головного мозга, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая энцефалопатия вследствие артериальной гипертензии.
- Психические и неврологические расстройства, обусловленные цереброваскулярной недостаточностью (нарушения памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства и др.).
- Офтальмологические заболевания сетчатой и сосудистой оболочек, прежде всего вызванные атеросклерозом, артериальными или венозными тромбозами и эмболиями, ангиоспазмом. Дегенеративные изменения желтого пятна. Вторичная глаукома вследствие вышеперечисленных заболеваний.
- Заболевания внутреннего уха: снижение слуха вследствие сосудистых заболеваний или токсических воздействий (в том числе ятрогенных), старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
------------------------------------ режим дозирования ------
ДОЗИРОВКА И ПРИЕМ
АМПУЛЫ. Первоначальная суточная доза — 20 мг в разведении 500—1000 мл раствора для инфузии, внутривенно, медленно (капельно).
Максимальная доза до 1 мг/кг веса. Курс 10—21 день с переходом на пероральный прием таблетированной формы Кавинтона по 1—2 таблетки 3 раза в день.
ТАБЛЕТКИ. 1 таблетка 3 раза в день. Курс от 1 до 8 месяцев, в среднем — 3—4 месяца. В случае отмены препарата дозу Кавинтона снижают в течение 2—3 дней.