------------------------------------ характеристика препарата ------
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Эффективный и селективный антагонист Н2-рецепторов продолжительного действия.
Снижает содержание кислоты и пепсина, а также объем основного и стимулированного желудочного сока.
В разовой вечерней дозе эффективно и продолжительно уменьшает желудочную секрецию.
ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО
20 мг или 40 мг фамотидина в одной таблетке.
ПОКАЗАНИЯ
- язва двенадцатиперстной кишки и желудка;
- состояния, при которых требуется уменьшение желудочной секреции (например, как вспомогательная терапии при кровоизлияниях в верхнем желудочно-кишечном тракте);
- гиперсекреторные состояния, например, синдром Золлингера—Эллисона;
предупреждение рецидивов язвы.
------------------------------------ режим дозирования ------
ДОЗИРОВКА
При острой язве двенадцатиперстной кишки: 40 мг вечером перед сном. Лечение необходимо продолжать в течение 4—8 недель. Если язва излечивается за более короткое время (эндоскопическое подтверждение!), курс может быть и более кратковременным. Больные, в большинстве, выздоравливают за 4 недели, при необходимости лечение можно продолжать в течение последующих 4 недель.
При лечении язвы желудка: 40 мг вечером перед сном. Длительность лечения 6—8 недель, в случае эндоскопически подтвержденного излечения курс может быть и более коротким. При заболеваниях, сопровождающихся чрезмерной желудочной секрецией, например при синдроме Золлингера—Эллисона, больным, ранее получавшим противосекреторные средства, начальная доза — 20 мг через каждые 6 часов. Дозу можно изменить согласно индивидуальным потребностям.
Принимать препарат можно до 80 мг в день в течение года без особых побочных явлений или уменьшения эффективности. Для предупреждения рецидивов язвы обычная доза — 20 мг вечером, перед сном. Больные, прежде уже лечившиеся другим антагонистом Н2-рецепторов, могут получать повышенную начальную дозу. В таких случаях доза зависит от тяжести состояния и от дозы ранее применявшегося антисекреторного средства. При ухудшении почечной функции (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин, креатинин сыворотки выше 3,0 мг/100 мл) суточную дозу следует понизить до 20 мг, так как фамотидин выделяется главным образом почками.
------------------------------------ безопасность применения ------
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
Препарат обычно хорошо переносится больными. В редких случаях встречаются понос, головная боль и утомляемость.
В очень редких случаях отмечаются запор, сухость во рту, тошнота, рвота, сыпь на коже, желудочно-кишечные расстройства и отсутствие аппетита.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Сверхчувствительность к препарату. Ввиду того что он проникает в материнское молоко, кормящие матери должны прекратить либо курс лечения, либо кормление ребенка. Вследствие недостаточного опыта препарат противопоказан беременным и детям.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ
Препарат не оказывает действия на ферментативную систему цитохром Р450, поэтому не влияет на действие препаратов, распад которых осуществляется этой ферментативной системой. При совместном применении Кваматела с кетоконазолом всасывание кетоконазола может ухудшаться вследствие зависимости его всасываемости от кислотности (рН).
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
При сверхчувствительности к препарату необходимо прекратить лечение.
При язве желудка необходимо исключить злокачественный процесс в начале курса лечения. У пожилых больных, как и при приеме других препаратов, требуется осторожность.
------------------------------------ условия хранения ------
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При комнатной температуре (15—25°С), в темном местее.
УПАКОВКА
2 х 14 таблеток с пленочным покрытием (по 20 мг).
1 х 14 таблеток с пленочным покрытием (по 40 мг).
Актуальность информации - 2003 год
Электронная аптека 
