ПАНЗИНОРМ форте драже
Panzynorm forte
Полиферментный препарат
Состав
1 драже содержит 6000 FIP е. липазы, 450 FIP е. трипсина, 1500 FIP e.
химотрипсина, 7500 FIP е. амилазы, 13,5 мг холевой кислоты, 50 п.е.
пепсина и 100 мг гидрохлоридов аминокислот.
Остальные ингредиенты: сукроза, азо краситель.
Свойства и действие
Специальная технологическая процедура обеспечивает два этапа действия препарата Панзинорм форте: оболочка драже растворяется в желудке, где из нее высвобождаются пепсин и гидрохлориды аминокислот; ядро драже кислотоустойчиво и не распадается до тех пор, пока не поступит в тонкий кишечник. В тонком кишечнике высвобождаются ферменты поджелудочной железы (липаза, амилаза и протеазы) и желчная (холевая) кислота, обеспечивающая эмульгирование жиров и создающая благоприятные условия для действия липазы.
Отдельные ингредиенты препарата высвобождаются именно там, где они оказывают оптимальное действие, и, следовательно, обеспечивают переваривание жиров, углеводов и белков при различных расстройствах пищеварительной системы.
Показания к применению
Хроническая недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы и хронический панкреатит.
Противопоказания
Препарат не следует принимать, если отмечается повышенная чувствительность к ингредиентам препарата, если возникает аллергическая реакция на свинину или говядину, в случае воспаления печени (гепатит), печеночной недостаточности, печеночной комы, желтухи, вызванной закупоркой желчных протоков, острого
холелитиаза и наличия гноя в желчном пузыре или желчных протоках (эмпиема), острого панкреатита и острого приступа хронического панкреатита.
Меры предосторожности
Пациенту следует сообщить врачу об имеющихся хронических заболеваниях, о повышенной чувствительности к препаратам или о других принимаемых препаратах. Препарат прописывается конкретному пациенту, и его не следует предлагать другим. При отсутствии эффекта или ухудшении состояния необходимо проконсультироваться с врачом.
Холевая кислота может вызвать обострение заболевания печени, особенно обструктивных заболеваний. У пациентов с муковисцидозом продолжительное назначение больших доз ферментов поджелудочной железы может вызвать непроходимость толстого кишечника.
Пациентам с диабетом следует помнить, что каждое драже содержит 0,22 г сахара.
Безопасность применения препарата у детей не установлена.
Беременность и лактация
Пациентке следует сообщить врачу о существующей или предполагаемой беременности.
Риск нельзя полностью исключить. Беременные женщины могут принимать препарат, если потенциальное благотворное действие препарата оправдывает возможный риск. Кормящие матери могут принимать препарат только при острой необходимости.
Воздействие на способность управлять автомобилем/ работать с механизмами
Препарат Панзинорм форте не оказывает воздействия на психофизические возможности.
Лекарственные взаимодействия
Ферменты поджелудочной железы тормозят всасывание фолиевой кислоты.
Дозировка и назначение
Пациент должен выполнять указания врача. Дозу следует корректировать в соответствии с потребностями пациента. Следует начинать с применения малых доз и увеличивать их при необходимости в соответствии с указаниями врача. Обычная доза препарата составляет 1 - 2 драже во время основных приемов пищи (3 раза в день). При необходимости еще одно драже можно принять, если пациенту требуется слегка перекусить между основными приемами пищи.
Передозировка
Не имеется ни одного сообщения о случае системной интоксикации при передозировке препарата. Могут отмечаться, однако, диарея, гиперурикемия, гиперурикозурия и перианальное раздражение кожи.
Побочное действие
Могут отмечаться реакции повышенной чувствительности, тошнота, мягкий стул, запор и боли в области живота.
Хранение и срок годности
Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в защищенном от влаги и света месте.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Препарат может отпускаться без рецепта врача.
Упаковка
30 драже в пластмассовом пенале.
Номер и дата регистрации в РФ П-8-242 №007312 от 16.9.1996
Произведено KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia в сотрудничестве с KNOLL AG, Ludwigshafen, Germany.
Расфасовано ОАО "ХИМФАРМКОМБИНАТ "АКРИХИН"
| 