Медицинские новости. Новое лекарство от лейкемии вселяет надежду

Медицинские новости. Новое лекарство от лейкемии вселяет надежду
Электронная аптекаПоиск по текстамкарта сайтаГлавная страница
Медицинские Новости
список новостей
Новое лекарство от лейкемии вселяет надежду

Появление нового лекарства от лейкемии, которое вызывает ремиссию рака у большинства больных, участвующих в клинических испытаниях, порождает надежду у больных и врачей-онкологов, что, наконец, появится возможность более мягкого и эффективного лечения заболевания.

"Новое лекарство является большим прорывом в лечении", - сообщил доктор Hagop Kantarjian, который наблюдает за клиническими испытаниями препарата в онкологическом центре MD Anderson в Хьюстоне.

В клинических испытаниях, финансируемых производителем препарата, у более чем 90% больных с первой стадией хронического миелолейкоза возникла ремиссия рака в течение первых 6 месяцев приема препарата, согласно результатам, доложенным в понедельник на встрече американского общества гематологов.

Исследование, включавшее больных на второй стадии заболевания, показало, что более 90% пациентов позитивно ответили на лечение, и у 63% возникла ремиссия рака.
В исследованиях участвовало 530 больных первой стадией заболевания и 230 больных во второй стадии.

Успех сподвигнул исследователей испробовать новый препарат STI-571 или Glivec, произведенный компанией Novartis AG, на более 3000 больных по всему миру. Известно, что хронический миелолейкоз ежегодно возникает у примерно 10000 взрослых людей.

Каждый пациент с диагносцированной лейкемией должен приложить все усилия, чтобы получить новое лекарство, сказал Edward Benz, президент онкологического института Dana-Farber в харвардской медицинской школе.

"Это не чудодейственное средство", сказал он, "но оно служит моделью для дальнейшего изучения рака, так как воздействует на причину заболевания и не повреждает другие клетки."

Хронический миелолейкоз вызывается аномальным белком, который продуцируется измененной хромосомой, что ведет к образованию огромного количества лейкоцитов в организме, способных влиять на функционирование различных органов.

Glivec блокирует сигнал, который служит для высвобождения белка, и эффективно предотвращает аномальный рост и образование новых раковых клеток.

"В целом данное исследование было предназначено для выявления различий между раковыми и нормальными клетками.Это было целью исследования, и мы ее достигли", сказал Brian Druker, исследователь из орегонского университета, который был основным разработчиком препарата. "Я считаю, что наступила новая эра в лечении рака. Новое лечение хронического миелолейкоза является наиболее эффективным из всех известных."

Исследователи выбрали именно хронический миелолейкоз, так как известно, что в его развитии участвует аномальная хромосома и ее аномальный белок. И они надеются перенести модель - воздействие на специфическую аномалию с минимальным действием на здоровые ткани - на другие виды раков, однако вначале надо выявить причины этих раков.

В настоящее время пересадка костного мозга является единственным подтвержденным способом лечения лейкоза, однако после проведения трансплантации уровень смертности составляет более 40%, и она является успешной лишь в 55-65% случаев. Другие лекарства применяются лишь в качестве поддерживающей терапии у больных лейкозом, но они не уменьшают количество лейкоцитов и не способствуют нормализации крови.

Обычной терапией для хронического миелолейкоза является интерферон (*например, интрон А), прием которого способен продлить жизнь больного более чем на 2 года, но может вызывать побочные эффекты, вынуждающие примерно 20% больных прекратить лечение.
*Помимо этого применяются цитостатики: эндоксан, цитарабин и др.

Glivec испытывается на людях только в течение двух лет, поэтому пока неизвестно, на сколько он сможет продлить жизнь больных. Преимуществом препарата является небольшое число побочных эффектов - только 2% пациентов прекратили его прием из-за этих побочных влияний.

Предполагается, что лекарство попадет на рынок в июне, а клинические испытания продолжатся, и целью их будет изучение долговременного эффекта препарата.

Между тем больным, которые надеются получить данный препарат, следует присоединиться к клиническим испытаниям. Тем из них, которые находятся на первой стадии заболевания, следует пока подождать, тогда как пациенты с более тяжелыми стадиями могут уже сейчас участвовать в клинических испытаниях, сказал Druker.

Источник - Associated Press http://dailynews.yahoo.com/- 5.12.00
Автор - Colleen Valles
Перевод - Ю.Захарова (ATIK)

* примечания редактора



Рейтинг@Mail.ru