| ||||||||||
|
Десяткам тысяч людей, страдающих одной из неизлечимых форм рака крови, на помощь может прийти лекарство с печально известным прошлым - талидомид. Это лекарство было снято с производства после установления взаимосвязи его приема с развитием врожденных пороков у тысяч новорожденных в 1950-1960х годах. Однако сейчас о талидомиде заговорили вновь, на этот раз как о возможном средстве выбора в терапии миеломной болезни, которая является второй по распространенности формой рака крови. На 42 ежегодной встрече Американского общества гематологов, прошедшего недавно в Сан-Франциско, было сделано более 40 докладов, демонстрирующих различный уровень эффективности препарата.
"Мы были приятно удивлены высоким процентом ответов на лечение (талидомидом)", сообщил доктор David Stirling, научный руководитель и исполнительный вице-президент Celgene Corp., биофармацевтической компании, производящей одну из форм талидомида. В одном из исследований, проведенном в клинике Мейо, было проанализировано две группы пациентов: одни - страдающие ранней стадией миеломной болезни, другие - более поздними стадиями. В начале "мы рассматривали талидомид как терапию первого выбора", сказал доктор Vincent Rajkumar, профессор медицины в медицинской школе Мейо в Рочестере, Миннесота и ведущий исследователь.
Клиническая группа из Мейо включила в исследование 42 пациента, одним из которых назначалась монотерапия талидомидом, другим же - комбинация его со стероидом (дексаметазоном).
Результат комбинированной терапии оказался очень успешным. Он почти вдвое превышал эффект от монотерапии талидомидом, и привел к более 70% ответов. Но, предостерег он, "имеется риск побочных эффектов, к тому же это исследование включало небольшое число больных, и необходимо проведение дополнительных испытаний, прежде чем мы сможем прийти к конкретным выводам." Талидомид работает, сказал Stirling, "путем элиминации химических веществ, вырабатываемых в организме, которые приводят к опухолевому росту." Наличие агента, который преимущественно связывается с опухолевыми, чем со здоровыми клетками и использование комбинации двух пероральных препаратов позволит врачам продлить бессимптомное течение заболевания у их пациентов и избежать назначения более токсичной внутривенной химиотерапии. Миеломная болезнь, которая является неизлечимой, поражает плазматические клетки, преимущественно находящиеся в костном мозге. По мере роста опухолевых клеток происходит вытеснение здоровой костной ткани с нарушением нормальной продукции клеток крови. В США около 40,000 людей страдают миеломной болезнью; помимо этого 13,000 новых случаев диагносцируются ежегодно. Предполагается, что более 11,000 больных умрут от этого заболевания до конца года, согласно данным исследования по множественной миеломе. Корпорация Celgene рассчитывает зарегистрировать препарат и новое показание к его применению в Food and Drug Administration где-то в 2001 году, сообщил Stirling. Stirling полон надежд. "Когда данные о комбинированиной терапии станут более обоснованными, мы сможем использовать эти препараты в качестве первой линии терапии, и оставить более токсичное лечение в качестве дополнительного."
|
Источник - http://dailynews.yahoo.com/- 8.12.00 Перевод - Ю.Захарова (ATIK) |
![]() |