ДИКЛОФЕНАК-РЕТАРД Международное непатентованное название DICLOFENAC
Фармакотерапевтическая группа
Состав
Фармакологическое действие
При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.
Фармакокинетика
Диклофенак метаболизируется в печени при "первом прохождении", после чего в кровоток поступает около 50% принятого внутрь препарата. Связывание с белками плазмы - 99%. Диклофенак хорошо проникает в ткани и, что особенно важно, в синовиальную жидкость, где его концентрация увеличивается медленнее, чем в плазме, но достигает более высоких значений. С мочой выводится около 65% диклофенака в виде метаболитов и менее 1% - в неизмененном виде. Около 35% диклофенака выводится с калом.
Показания к применению
Режим дозирования Взрослым препарат назначают по 100 мг (1 таблетке ретард) 1 раз/сут во время еды.
Побочное действие
Крайне редко: анемия, лейкопения, нарушения зрения, судороги, нарушение функции печени и/или почек. В отдельных случаях: возникновение эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.
Противопоказания
Особые указания С осторожностью препарат назначают пациентам с эрозивно-язвенным поражением ЖКТ в анамнезе, при рвоте с кровью и мелене, выраженном нарушении функции печени и почек. В случае появления кожных высыпаний при лечении Диклофенаком прием препарата необходимо сразу прекратить. В период беременности препарат назначают только в случае крайней необходимости.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие диклофенака с салицилатами не имеет клинического значения. Диклофенак-ретард не усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и гипогликемизирующих препаратов. Не рекомендуется назначать Диклофенак-ретард одновременно с метотрексатом в связи с повышенным риском развития выраженных нарушений функции почек.
Форма выпуска
Препарат произведен в сотрудничестве с фирмой Rivopharm S.A., Швейцария
![]() |