ГЕКСАМИДИН
Международное непатентованное название
PRIMIDONE
Фармакотерапевтическая группа
Противосудорожный препарат
Состав
1 таблетка содержит 0,25 г примидона
Фармакологическое действие
Противоэпилептический препарат. Оказывает противосудорожное действие и вызывает слабо выраженный снотворный эффект.
Фармакокинетика
При приеме внутрь Гексамидин быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90-100%. Максимальная концентрация примидона в плазме крови наблюдается через 3 ч.
Период полувыведения составляет 7-14 ч. Препарат метаболизируется с образованием фенобарбитала (около 20%) и фенилэтилмалонамида. Около 40% примидона выделяется в неизменном виде с мочей.
Показания к применению
- эпилепсия различного генеза, проявляющаяся преимущественно большими судорожными препадками;
- менее эффективен при очаговых, миоклонических, акинетических приступах.
Режим дозирования
Гексамидин принимают внутрь после еды. Начальная суточная доза для взрослых 125 мг (в 1-2 приема), затем дозу постепанно увеличивают каждые 3 дня на 125 мг до достижения необходимого эффекта.
Максимальные дозы для взрослых: разовая - 750 мг, суточная - 2 г.
Детям в зависимости от возраста назначают от 125 мг до 500 мг в сутки.
Максимальная суточная доза для детей - 1 г (в 2 приема).
Побочное действие
Возможны: легкая сонливость, апатия, головокружение, головная боль, психотические реакции, нистагм, атаксия; тошнота, рвота.
Отмечены: лейкопения, лимфоцитоз; редко - мегалобластная анемия; "волчаночный" синдром, артралгии.
Противопоказания
- заболевания печени и/или почек;
- заболевания системы кроветворения;
- беременность;
- лактация;
- повышенная чувствительность к примидону.
Особые указания
Гексамидин может использоваться в комплексной противосудорожной терапии. Отмену препарата и его замену проводят постепенно. Следует соблюдать осторожность при назначении Гексамидина детям, пожилым и ослабленным пациентам. При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости. В случае развития мегалобластной анемии следует прекратить прием препарата и начать лечение фолиевой кислотой и/или витамином B12.
С осторожностью назначают Гексамидин пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты двигательных и психических реакций.
Не следует назначать препарат в I триместре беременности (во избежание тератогенного действия).
При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном назначении Гексамидина и парацетамола действие последнего может быть ослаблено. Гексамидин также снижает клиническую эффективность хинидина. Угнетение ЦНС и дыхания может усиливаться при одновременном применении Гексамидина и средств, угнетающих ЦНС.
Форма выпуска
10 таблеток по 250 мг
| 