-
Главная
>
-
<a href="http://www.g-richter.ru"><img src="logo-m.gif" align="right" border="0"></a>
<center>
<img src="h1.gif">
</center>
<p>
<b><font size=4 color="red">ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ</font></b>
<hr size=1 color="red" align="left" width="100">
<p>
<img src="s9.jpg" align="right" hspace=20 vspace=20>
<b><FONT color="#2e339a">ПРОТИВОВАЗОКОНСТРИКТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ, ПРИВОДЯЩЕЕ
К УСИЛЕНИЮ МОЗГОВОГО КРОВОТОКА</FONT></b>
<br>
Расширение сосудов головного мозга не вызывает вазодилятации в других сосудистых регионах организма. Осуществляет нормализацию гемодинамики в сосудах крупного и среднего калибра, а также в зонах артерио-венозного перетока. Нормализует тонус
артерий и вен.
<p>Сосудорасширяющее действие связано с увеличением в плазме вазодилятаторов - аденозина и циклических нуклеотидов.
<p>
<a href="http://www.e-apteka.ru/formlist.asp?f=1193&g=0&co=0&s=1&l=100&lg=n"><img src="p-elektr.gif" border=0 align="right" hspace=20></a>
<b><FONT color="#2e339a">ГЕМОРЕОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ</FONT></b>
<br>
Снижение увеличенной гемостатической активности за счет повышения деформируемости эритроцитов, снижения вязкости крови, агрегационной активности эритроцитов и тромбоцитов. Замедление синтеза катехоламинов и АТФ.
<p>
<b><FONT color="#2e339a">ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕСТВИЕ</FONT></b>
<br>
Защищает нервные клетки от гибели, вызываемой ишемией, влияя на нормализацию простаноидного контроля метаболизма мозговой ткани. Усиливает аэробный гликолиз в мозге, улучшает усвоение кислорода в мозговой ткани.
<p>
<b><FONT color="#2e339a">ВЛИЯНИЕ НА СОСУДИСТУЮ СТЕНКУ</FONT></b>
<br>
Снижение адгезивной активности стенки сосуда за счет предупреждения и/или устранения кальцификации артерий.
<p>
<b><FONT color="#2e339a">СНИЖЕНИЕ ПОРОГА СУДОРОЖНОЙ ГОТОВНОСТИ МОЗГА</FONT></b>
<br>За счет увеличения активности "анэпилептического вала".
<p><center><img src="kavin-gr3.gif">
</center>
<p>
<b><font size=4 color="red">ПОКАЗАНИЯ</FONT></B>
<hr size=1 color="red" align="left" width="100">
<br>
<img src="kvadr.gif"> Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения, в том числе, транзиторная ишемия головного мозга, церебральный инсульт, состояние после инсульта, деменция вследствие множественных очагов поражения головного мозга, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая энцефалопатия вследствие артериальной
гипертензии.
<br><img src="kvadr.gif"> Психические и неврологические расстройства, обусловленные
цереброваскулярной недостаточностью (нарушения памяти, головокружение,головная
боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства и др.).
<br><img src="kvadr.gif"> Офтальмологические заболевания сетчатой и сосудистой оболочек, прежде всего, вызванные атеросклерозом, артериальными или венозными тромбозами и эмболиями, ангиоспазмом. Дегенеративные изменения желтого пятна. Вторичная глаукома вследствие вышеперечисленных заболеваний.
<br><img src="kvadr.gif"> Заболевания внутреннего уха: снижение слуха вследствие сосудистых заболеваний или токсических воздействие (в том числе ятрогенных), старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
<p>
<b><font size=4 color="red">ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ</font></b>
<hr size=1 color="red" align="left" width="100">
<br><img src="kvadr.gif"> ампулированная форма не рекомендуется для внутримышечного
введения
<br><img src="kvadr.gif"> раствор кавинтона для инъекций не совместим с введением гепарина
<br><img src="kvadr.gif"> при лечении больных с геморрагическим инсультом внутривенное введение кавинтона допустимо с 5-7 суток заболевания
<p>
<b><font size=4 color="red">ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ</b></font>
<hr size=1 color="red" align="left" width="100">
<br>
<img src="kvadr.gif"> При парентеральном введении - тяжелые ишемические
поражения сердца, нарушения сердечного ритма, беременность.
<br><img src="kvadr.gif"> При приеме внутрь - беременность.
<p>
<b><font size=4 color="red">ПЕРЕНОСИМОСТЬ</b></font>
<hr size=1 color="red" align="left" width="100">
<br>
<img src="kvadr.gif"> Кавинтон хорошо переносится больными. Безопасен.
<p>
<b><font size=4 color="red">ДОЗИРОВКА И ПРИЕМ </FONT></b>
<hr size=1 color="red" align="left" width="100">
<br><img src="kvadr.gif"> АМПУЛЫ. Первоначальная суточная доза - 20 мг в разведении 500 - 1000 мл раствора для инфузии, внутривенно, медленно (капельно). Максимальная доза до 1 мг/кг веса. Курс 10 - 21 день с переходом на пероральный прием таблетированной формы кавинтона
по 1-2 таблетки 3 раза в день.
<br><img src="kvadr.gif"> ТАБЛЕТКИ. 1 таблетка 3 раза в день. Курс от 1 до 8 месяцев, в среднем - 3-4 месяца. В случае отмены препарата дозу кавинтона снижают в течение 2-3 дней.
<p>
<b><font size=4 color="red">ФОРМА ВЫПУСКА</b></font>
<hr size=1 color="red" align="left" width="100">
<br>
<img src="kvadr.gif"> Ампулы - коробка с 10 ампулами по 2 мл (10 мл) этилового эфира аповинкаминовой кислоты.<br>
<img src="kvadr.gif"> Таблетки - коробка с 50 таблетками по 0,005 г этилового эфира аповинкаминовой кислоты.
<br>
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВАЗОКОНСТРИКТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ, ПРИВОДЯЩЕЕ
К УСИЛЕНИЮ МОЗГОВОГО КРОВОТОКА
Расширение сосудов головного мозга не вызывает вазодилятации в других сосудистых регионах организма. Осуществляет нормализацию гемодинамики в сосудах крупного и среднего калибра, а также в зонах артерио-венозного перетока. Нормализует тонус
артерий и вен.
Сосудорасширяющее действие связано с увеличением в плазме вазодилятаторов - аденозина и циклических нуклеотидов.
ГЕМОРЕОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Снижение увеличенной гемостатической активности за счет повышения деформируемости эритроцитов, снижения вязкости крови, агрегационной активности эритроцитов и тромбоцитов. Замедление синтеза катехоламинов и АТФ.
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕСТВИЕ
Защищает нервные клетки от гибели, вызываемой ишемией, влияя на нормализацию простаноидного контроля метаболизма мозговой ткани. Усиливает аэробный гликолиз в мозге, улучшает усвоение кислорода в мозговой ткани.
ВЛИЯНИЕ НА СОСУДИСТУЮ СТЕНКУ
Снижение адгезивной активности стенки сосуда за счет предупреждения и/или устранения кальцификации артерий.
СНИЖЕНИЕ ПОРОГА СУДОРОЖНОЙ ГОТОВНОСТИ МОЗГА
За счет увеличения активности "анэпилептического вала".
ПОКАЗАНИЯ

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения, в том числе, транзиторная ишемия головного мозга, церебральный инсульт, состояние после инсульта, деменция вследствие множественных очагов поражения головного мозга, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая энцефалопатия вследствие артериальной
гипертензии.

Психические и неврологические расстройства, обусловленные
цереброваскулярной недостаточностью (нарушения памяти, головокружение,головная
боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства и др.).

Офтальмологические заболевания сетчатой и сосудистой оболочек, прежде всего, вызванные атеросклерозом, артериальными или венозными тромбозами и эмболиями, ангиоспазмом. Дегенеративные изменения желтого пятна. Вторичная глаукома вследствие вышеперечисленных заболеваний.

Заболевания внутреннего уха: снижение слуха вследствие сосудистых заболеваний или токсических воздействие (в том числе ятрогенных), старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

ампулированная форма не рекомендуется для внутримышечного
введения

раствор кавинтона для инъекций не совместим с введением гепарина

при лечении больных с геморрагическим инсультом внутривенное введение кавинтона допустимо с 5-7 суток заболевания
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

При парентеральном введении - тяжелые ишемические
поражения сердца, нарушения сердечного ритма, беременность.

При приеме внутрь - беременность.
ПЕРЕНОСИМОСТЬ

Кавинтон хорошо переносится больными. Безопасен.
ДОЗИРОВКА И ПРИЕМ

АМПУЛЫ. Первоначальная суточная доза - 20 мг в разведении 500 - 1000 мл раствора для инфузии, внутривенно, медленно (капельно). Максимальная доза до 1 мг/кг веса. Курс 10 - 21 день с переходом на пероральный прием таблетированной формы кавинтона
по 1-2 таблетки 3 раза в день.

ТАБЛЕТКИ. 1 таблетка 3 раза в день. Курс от 1 до 8 месяцев, в среднем - 3-4 месяца. В случае отмены препарата дозу кавинтона снижают в течение 2-3 дней.
ФОРМА ВЫПУСКА

Ампулы - коробка с 10 ампулами по 2 мл (10 мл) этилового эфира аповинкаминовой кислоты.

Таблетки - коробка с 50 таблетками по 0,005 г этилового эфира аповинкаминовой кислоты.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВАЗОКОНСТРИКТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ, ПРИВОДЯЩЕЕ
К УСИЛЕНИЮ МОЗГОВОГО КРОВОТОКА
Расширение сосудов головного мозга не вызывает вазодилятации в других сосудистых регионах организма. Осуществляет нормализацию гемодинамики в сосудах крупного и среднего калибра, а также в зонах артерио-венозного перетока. Нормализует тонус
артерий и вен.
Сосудорасширяющее действие связано с увеличением в плазме вазодилятаторов - аденозина и циклических нуклеотидов.
ГЕМОРЕОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Снижение увеличенной гемостатической активности за счет повышения деформируемости эритроцитов, снижения вязкости крови, агрегационной активности эритроцитов и тромбоцитов. Замедление синтеза катехоламинов и АТФ.
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕСТВИЕ
Защищает нервные клетки от гибели, вызываемой ишемией, влияя на нормализацию простаноидного контроля метаболизма мозговой ткани. Усиливает аэробный гликолиз в мозге, улучшает усвоение кислорода в мозговой ткани.
ВЛИЯНИЕ НА СОСУДИСТУЮ СТЕНКУ
Снижение адгезивной активности стенки сосуда за счет предупреждения и/или устранения кальцификации артерий.
СНИЖЕНИЕ ПОРОГА СУДОРОЖНОЙ ГОТОВНОСТИ МОЗГА
За счет увеличения активности "анэпилептического вала".
ПОКАЗАНИЯ
Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения, в том числе, транзиторная ишемия головного мозга, церебральный инсульт, состояние после инсульта, деменция вследствие множественных очагов поражения головного мозга, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая энцефалопатия вследствие артериальной
гипертензии.
Психические и неврологические расстройства, обусловленные
цереброваскулярной недостаточностью (нарушения памяти, головокружение,головная
боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства и др.).
Офтальмологические заболевания сетчатой и сосудистой оболочек, прежде всего, вызванные атеросклерозом, артериальными или венозными тромбозами и эмболиями, ангиоспазмом. Дегенеративные изменения желтого пятна. Вторичная глаукома вследствие вышеперечисленных заболеваний.
Заболевания внутреннего уха: снижение слуха вследствие сосудистых заболеваний или токсических воздействие (в том числе ятрогенных), старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
ампулированная форма не рекомендуется для внутримышечного
введения
раствор кавинтона для инъекций не совместим с введением гепарина
при лечении больных с геморрагическим инсультом внутривенное введение кавинтона допустимо с 5-7 суток заболевания
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При парентеральном введении - тяжелые ишемические
поражения сердца, нарушения сердечного ритма, беременность.
При приеме внутрь - беременность.
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
Кавинтон хорошо переносится больными. Безопасен.
ДОЗИРОВКА И ПРИЕМ
АМПУЛЫ. Первоначальная суточная доза - 20 мг в разведении 500 - 1000 мл раствора для инфузии, внутривенно, медленно (капельно). Максимальная доза до 1 мг/кг веса. Курс 10 - 21 день с переходом на пероральный прием таблетированной формы кавинтона
по 1-2 таблетки 3 раза в день.
ТАБЛЕТКИ. 1 таблетка 3 раза в день. Курс от 1 до 8 месяцев, в среднем - 3-4 месяца. В случае отмены препарата дозу кавинтона снижают в течение 2-3 дней.
ФОРМА ВЫПУСКА
Ампулы - коробка с 10 ампулами по 2 мл (10 мл) этилового эфира аповинкаминовой кислоты.
Таблетки - коробка с 50 таблетками по 0,005 г этилового эфира аповинкаминовой кислоты.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВАЗОКОНСТРИКТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ, ПРИВОДЯЩЕЕ
К УСИЛЕНИЮ МОЗГОВОГО КРОВОТОКА
Расширение сосудов головного мозга не вызывает вазодилятации в других сосудистых регионах организма. Осуществляет нормализацию гемодинамики в сосудах крупного и среднего калибра, а также в зонах артерио-венозного перетока. Нормализует тонус
артерий и вен.
Сосудорасширяющее действие связано с увеличением в плазме вазодилятаторов - аденозина и циклических нуклеотидов.
ГЕМОРЕОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Снижение увеличенной гемостатической активности за счет повышения деформируемости эритроцитов, снижения вязкости крови, агрегационной активности эритроцитов и тромбоцитов. Замедление синтеза катехоламинов и АТФ.
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕСТВИЕ
Защищает нервные клетки от гибели, вызываемой ишемией, влияя на нормализацию простаноидного контроля метаболизма мозговой ткани. Усиливает аэробный гликолиз в мозге, улучшает усвоение кислорода в мозговой ткани.
ВЛИЯНИЕ НА СОСУДИСТУЮ СТЕНКУ
Снижение адгезивной активности стенки сосуда за счет предупреждения и/или устранения кальцификации артерий.
СНИЖЕНИЕ ПОРОГА СУДОРОЖНОЙ ГОТОВНОСТИ МОЗГА
За счет увеличения активности "анэпилептического вала".
ПОКАЗАНИЯ

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения, в том числе, транзиторная ишемия головного мозга, церебральный инсульт, состояние после инсульта, деменция вследствие множественных очагов поражения головного мозга, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая энцефалопатия вследствие артериальной
гипертензии.

Психические и неврологические расстройства, обусловленные
цереброваскулярной недостаточностью (нарушения памяти, головокружение,головная
боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства и др.).

Офтальмологические заболевания сетчатой и сосудистой оболочек, прежде всего, вызванные атеросклерозом, артериальными или венозными тромбозами и эмболиями, ангиоспазмом. Дегенеративные изменения желтого пятна. Вторичная глаукома вследствие вышеперечисленных заболеваний.

Заболевания внутреннего уха: снижение слуха вследствие сосудистых заболеваний или токсических воздействие (в том числе ятрогенных), старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

ампулированная форма не рекомендуется для внутримышечного
введения

раствор кавинтона для инъекций не совместим с введением гепарина

при лечении больных с геморрагическим инсультом внутривенное введение кавинтона допустимо с 5-7 суток заболевания
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

При парентеральном введении - тяжелые ишемические
поражения сердца, нарушения сердечного ритма, беременность.

При приеме внутрь - беременность.
ПЕРЕНОСИМОСТЬ

Кавинтон хорошо переносится больными. Безопасен.
ДОЗИРОВКА И ПРИЕМ

АМПУЛЫ. Первоначальная суточная доза - 20 мг в разведении 500 - 1000 мл раствора для инфузии, внутривенно, медленно (капельно). Максимальная доза до 1 мг/кг веса. Курс 10 - 21 день с переходом на пероральный прием таблетированной формы кавинтона
по 1-2 таблетки 3 раза в день.

ТАБЛЕТКИ. 1 таблетка 3 раза в день. Курс от 1 до 8 месяцев, в среднем - 3-4 месяца. В случае отмены препарата дозу кавинтона снижают в течение 2-3 дней.
ФОРМА ВЫПУСКА

Ампулы - коробка с 10 ампулами по 2 мл (10 мл) этилового эфира аповинкаминовой кислоты.

Таблетки - коробка с 50 таблетками по 0,005 г этилового эфира аповинкаминовой кислоты.