Лечебный эффект фамотидина связан, в первую очередь, с уменьшением агрессивности желудочного сока
Фамотидин снижает продукцию соляной кислоты и активность пепсина; в однократной дозе 40 мг снижает ночную секрецию Н+ионов на 94%, базальную секрецию на 92%.
Фамотидин имеет дополнительный механизм действия
Более высокая эффективность КВАМАТЕЛА по сравнению с ранитидином была показана многоцентровыми клиническими исследованиями больных с
язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки (1,2).
КВАМАТЕЛ® быстро купирует боль при язвенной болезни (1,3,4). При приеме внутрь в однократной дозе 40 мг в сутки болевой синдром исчезает в течение 1 недели у 66% больных. При внутривенном введении по 20 мг дважды в сутки боль в большинстве случаев исчезает на 3-4 день лечения (5,7).
Основные отличия КВАМАТЕЛА от других Н2-блокаторов
Ранитидин 300 мг Циметидин 1000 мг Больше продолжительность действия
Ранитидин 7- 8 ч Циметидин 5 ч Не имеет побочных эффектов, характерных для других Н2-блокаторов Вероятность побочных эффектов не превышает 1%. Безопасен при длительном приеме. Не нарушает функции печени.
Может быть рекомендован для длительной терапии у мужчин:
Не повышает биодоступность алкоголя, т.к. не снижает активность алкогольдегидрогеназы печени. Может быть с успехом использован для лечения эрозивно-язвенных поражений пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки у лиц, страдающих алгоколизмом. Важнейшее преимущество КВАМАТЕЛА - наличие лекарственной формы для внутривенного введения.
Лекарственные взаимодействия
Безопасность
Показания к назначению КВАМАТЕЛА и рекомендуемые дозы
Рефлюкс-эзофагит
Симптоматические язвы
КВАМАТЕЛ® в виде инъекций (внутривенно)
Применение КВАМАТЕЛА в острых ситуациях позволяет уменьшить число больных, подлежащих оперативному лечению.
КВАМАТЕЛ® внутривенно применяют:
Рекомендуемые дозы: 20 мг внутривенно (струйно или капельно) дважды в сутки.
Применение КВАМАТЕЛА в инъекционной форме при язвенной болезни позволяет купировать упорный болевой синдром в течение 2-3 суток.
Противопоказания
Предупреждение
Побочное действие
Форма выпуска и упаковка
|
Список литературы: 1. Dobrilla G., De Pretis G., Piazzi L. et al. Comparison of Once Daily Bedtime Administration of Famotidine and Ranitidine in the Short-Term Treatment of Duodenal Ulcer. A multicenter double-blind controlled study. Scand.J.Ciastroenlerol. 1987, 22, 21-28. 2. Bianchi RG. Dicenta С,, Cook T. et al. Review of an Extensive Worldwide Study of a New H2-Receptor Antagonist Famotidine as Compared to Ranitidine in the Treatment of Acute Duodenal Ulcer. J.CIin.Gaslroenterol. 1989, 9, 14-18. 3. Gitnick G. Famotidine in the USA: a Review of Efficacy Studies. J.IntMed.Res. 1989, 17, 17A-24A. 4. J.C.Reynolds et al. Can Famotidine Heel Duodenal Ulcers Faster and Provide Earlier Pain Relief than Ranitidine: A Prospective Randomized. Double Blind Study of 594 Patients. Gastroenterology, 1992, 102, N4, Pt2, A 151. 5. Белоусова Е.А. Квамател - новый эффективный препарат в терапии эрозивно-язвенных поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Фармация 3, 1996, с. 46. 6. Physicians Desk References, Ed. 44, p. 428, 1990. 7. Никифоров П.А., Белоусова Е.А. Эффективность применения Кваматела при эрозивно-язвенных поражениях верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Тезисы республиканской конференции "Язвенные болезни желудка", Анапа, 1-3 октября 1996 г., с. 112-113. 8. Логинов А. Ф., Калинин А.Б., Мороз Е.В. Обоснование и основы применения инъекционной формы Кваматела для лечения гастродуоденальных язв, осложнившихся кровотечением. Тезисы республиканской конференции "Язвенные болезни желудка", Анапа, 1-3 октября 1996 г., с. 98-100.
|